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21三体综合征高风险怎么办

性别：女

年龄：29岁

21三体综合征高风险怎么办你好，我想问下，21三体综合征1:130，是不是要做羊水穿刺？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

何传祥副主任医师妇产科极速问诊

三级甲等江西省妇幼保健院

问题分析：你好，根据你所提供的信息其临界值在1／242，其处于高风险，是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。
注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

医生内科极速问诊

问题分析：你好，若你的家族中有这样病的人，那你到小孩得这种病的风险大大提高。
有家族史的话，建议你做羊水穿刺做染色体检测。一般的话只要好好养胎就会很少发生。

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唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

21三体综合征高风险怎么办

何传祥副主任医师

妇产科江西省妇幼保健院三级甲等

问题分析：你好，根据你所提供的信息其临界值在1／242，其处于高风险，是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

唐氏21三体综合征高风险，风险值1：120怎么办

徐学涛主治医师

儿科安徽医科大学附属巢湖医院三级甲等

问题分析：你好，如果唐氏筛查提示高风险的话，一般可考虑胎儿存在基因变异，胎儿畸形，以及胎儿营养不良的可能。需要到医院做进一步检查才可以确诊。意见建议：建议到大一点医院去做一下羊水穿刺检查，以明确是否有胎儿畸形，或者是谈营养不良导致的唐氏筛查提示高风险。但羊水穿刺检查有一定的风险，风险不高，需要到大医院去做。

我怀孕17周多唐氏21三体综合征高风险270份子1怎么办

杨宝亮医师

内科济南市第四人民医院三级甲等

问题分析：您好，唐氏筛查是用于筛查先天性愚型（21_三体综合征）的重要方法，但目前并没有百分百的把握依靠唐氏筛查可以定性确诊意见建议：您好，您的结果属于高危，代表宝宝患有该病的几率较大，但不代表就一定是。另外此时的检测准确性减低可以待20周以上的羊水穿刺检查。定期产检。祝您有个健康的宝宝。

21三体综合征高风险风险值是1比80，怎么办

皮肤科山东齐鲁医院三级甲等

病情分析：唐筛主要是筛查胎儿是否有较高唐氏症患病风险，低风险说明患病的可能性较低，您这个检查报告中21三体的筛查结果是高危型，18三体和神经管畸形风险都是低风险。意见建议：由于存在21三体高风险结果，建议做羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常，如检查染色体正常再继续妊娠

做唐氏筛查21三体综合征高风险1/40怎么办

皮肤科山东齐鲁医院三级甲等

问题分析：根据唐氏筛查的结果提示胎儿患21三体综合症的风险比别的孩子高，建议你做个羊水穿刺试验，看是否是误差引起，意见建议：或者明确诊断是患21三体综合征的概率比较高、建议你注意休息，增加营养，放松心情

21三体综合征高风险…怎么办_第一胎

施巧玲副主任医师

儿科大同煤矿集团公司三医院二级甲等

指导意见：21三体做产前筛查是为确保优生优育，查出高风险，宝宝患21-三体的可能性大。如何取舍要自己决定。

21三体综合征为临界风险该怎么办？

李云华副主任医师

内科东营市河口区中医院二级甲等

指导意见：根据患者所提供的数值，考虑是存在一个高风险的情况，所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已，所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查

21三体综合征风险率1;420是高风险吗？该怎么办

陈静主治医师

内科肥东县中医院二级甲等

问题分析：这样检查结果也是属于高风险的，需要格外注意一下，具体还是需要综合判断的。意见建议：有无近亲结婚，家族有无这样疾病遗传疾病等综合判断，一般来说都是安全的，很少出现畸形儿童。

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