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21三体综合征高风险风险值是1比80，怎么办

性别：男

年龄：24岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
21三体综合征高风险风险值是1比80，怎么办
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
肖新洋 皮肤科 极速问诊
三级甲等 山东齐鲁医院

问题分析： 唐筛主要是筛查胎儿是否有较高唐氏症患病风险，低风险说明患病的可能性较低，您这个检查报告中21三体的筛查结果是高危型，18三体和神经管畸形风险都是低风险。
由于存在21三体高风险结果，建议做羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常，如检查染色体正常再继续妊娠

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唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
21三体综合征高风险怎么办
何传祥副主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
问题分析：你好，根据你所提供的信息其临界值在1／242，其处于高风险，是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。
唐氏21三体综合征风险值是1；740应该怎么办:
张艳凯副主任医师
内科开封市中心医院三级甲等
问题分析：筛查的结果是大于1/270属于高危人群，正常值一般是1/700左右。意见建议：你现在的数值正常，如果是高位的话，需要进一步的进行羊水穿刺明确。现在你应该注意按时体检，放松心情。
唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
21三体综合征；风险值：1:100；高风险请问怎么办？
黄文渊主治医师
儿科杭州市红十字会医院三级甲等
问题分析：您好，根据您的检查结果来看，21三体的风险截断值是1:270，如果大于这个值的话，就属于高风险的，意见建议：所以根据您的检查结果来看，目前属于高风险的，说明胎儿患病的可能性是很大的，目前建议需要进一步进行羊水穿刺检查，排除胎儿患病的可能
唐氏21三体综合征高风险，风险值1：120怎么办
徐学涛主治医师
儿科安徽医科大学附属巢湖医院三级甲等
问题分析：你好，如果唐氏筛查提示高风险的话，一般可考虑胎儿存在基因变异，胎儿畸形，以及胎儿营养不良的可能。需要到医院做进一步检查才可以确诊。意见建议：建议到大一点医院去做一下羊水穿刺检查，以明确是否有胎儿畸形，或者是谈营养不良导致的唐氏筛查提示高风险。但羊水穿刺检查有一定的风险，风险不高，需要到大医院去做。
21三体综合征高风险风险值是1比80，怎么办
肖新洋
皮肤科山东齐鲁医院三级甲等
病情分析： 唐筛主要是筛查胎儿是否有较高唐氏症患病风险，低风险说明患病的可能性较低，您这个检查报告中21三体的筛查结果是高危型，18三体和神经管畸形风险都是低风险。意见建议：由于存在21三体高风险结果，建议做羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常，如检查染色体正常再继续妊娠
你好请问21三体综合征风险值1:80，怎么办
杨蕾
儿科天津中医药大学第一附属医院三级甲等
问题分析：你好，这是基因方面的疾病的，应该已经确诊21三体综合症的，孩子生下来负担太重意见建议：建议要想好的，反正把孩子生下来，养好宝宝经历和经济都非常大，慎重考虑
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施巧玲副主任医师
儿科大同煤矿集团公司三医院二级甲等
指导意见：21三体做产前筛查是为确保优生优育，查出高风险，宝宝患21-三体的可能性大。如何取舍要自己决定。
21三体综合征为临界风险该怎么办？
李云华副主任医师
内科东营市河口区中医院二级甲等
指导意见：根据患者所提供的数值，考虑是存在一个高风险的情况，所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已，所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查
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