先天性佝偻病`漏斗胸`二只脚扁平`外翻`手脚发黑`

漏斗胸经常被误认为佝偻病，两者是存在差别的，主要表现在以下几方面：患者胸骨中下部分向内凹陷，肋软骨随其凹陷形成像漏斗胸的先天性胸廓畸形，佝偻病是在婴儿时期缺乏维生素D导致代谢紊乱，骨骼钙化不良导致的疾病。漏斗胸症状表现在胸部，佝偻病除胸部外在身体的其他部位也有症状，漏斗胸是家族性疾病，轻度漏斗胸是没有症状的，中度重度的要进行手术。

佝偻病漏斗胸是由于钙缺乏就会导致出现骨骼的畸形。对于小孩要经常晒太阳，能够合成充足的维生素，保证我们人体的需求。小孩发现这个病之后，及时的给予补充钙和维生素，还是能够恢复的。如到成人之后成形了，就没有方法了。

病例分析:漏斗胸可能？漏斗胸与佝偻病不一定相关。如果漏斗胸有意愿改善胸廓外观形状，可微创NUSS术矫治意见建议:看胸外科医生。致问候！

如果缺钙严重会导致这种佝偻病，而且也会引起这种漏斗胸的症状，首先要测量一下身体的一些钙物质，或者说是微量元素，看看是哪一方面缺失形成了这种症状，进行这方面的治疗，而且一定要注意在平常的生活中，不要有一些剧烈的运动，避免对这种漏斗胸造成一些不好的影响，再可以手术的时候，会有一个比较好的效果。

问题分析:孩子佝偻病为代谢性疾病，可能合并漏斗胸，孩子尚小，漏斗胸暂无特殊处理意见建议:看儿科医生治疗佝偻病。

你好，这种情况。如果鸡胸没有影响呼吸功能，没有影响心脏功能，一般不需要手术治疗，定期观察，平时注意补充钙剂，多户外运动晒晒太阳，均衡饮食。

指导意见：建议你注意进行定期的复查，可以进行补钙的治疗就可以的，同时要多晒太阳为宜。

吃点钙剂，维生素D。长大一点，如果药物治疗效果不佳，可以考虑手术。

问题分析：漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病.男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传.有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰,意见建议：而无家族史者,漏斗胸的发病率仅1.0‰.漏斗胸的原因不明,认为与遗传有关. 漏斗胸属渐进式病变,在出生时可能就已存在,但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长所发现.外型特征为前胸凹陷,肩膀前伸,略带驼背及一个突出的上腹. 1,指导患儿进食高蛋白,高热量,高维生素饮食,如肉,蛋,奶类,新鲜水果和蔬菜. 　　2,必要时静脉输液,补充能量,维生素,应用抗生素和止血药物. 　　3,饮食中多补充含钙高的食物,如虾皮,海带,芝麻酱等,补钙的同时注意适量的运动及维生素d的补充. 　　4,患儿术后当日禁食,水,无腹胀,恶心呕吐症状者术后第二天可进食,一般先进食流质,半流质饮食,并逐渐过渡到正常饮食. 　　5,因术后卧床时间较长,应注意进食富含纤维的蔬菜,香蕉等,防止便秘. 　　6,术后一年内避免剧烈的体育运动

问题分析：患有漏斗胸，胸骨体及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。应该到医院胸外科就诊，如果条件允许可以行NUSS手术校正漏斗胸意见建议：漏斗胸，需要到3岁后手术。可以进行胸腔镜手术矫正，创伤很小，恢复快。手术方案和和费用需要根据具体病情