宝宝一岁半面容像地贫儿无症状

呈慢性进行性贫血。面色苍白、肝脾大、发育不良，常有轻度黄疸。症状随着年龄的增长而日益明显，由于骨髓的代偿性增生导致骨骼变大，髓腔增宽，先发生于掌骨，以后就是长骨和肋骨。

如果早产儿宝宝的体重超过2.5公斤的话，这个就可以注射疫苗的，注射疫苗的时候需要是宝宝没有感冒，发烧拉肚子的情况的，这个就可以去给宝宝注射疫苗的，具体的情况的话可以是咨询一下当地医院的，宝宝够五斤就可以打疫苗的。

地中海贫血，又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血，若是轻型的或者是静止型，是没有任何不适的症状，或者仅仅表现为轻度贫血，有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血，就会表现为贫血，并且进行性加重，有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。

中度地中海贫血很大的不同，症状也很明显。主要表现为:1。中度贫血患者出生时无明显症状。其表现与大多数新生儿一样正常，但在婴儿期后，会出现贫血、疲劳、水肿、肝脏和脾脏。肿胀和轻度黄疸。

指导意见：检查了以后是地贫就是地贫，和症状无关的，。所以这个去医院检查就行了。，

指导意见：建议适当多吃富含蛋白质,铁,铜,叶酸 ,维生素B12,维生素 C 等“造血原料”的食物,诸如猪肝,蛋黄,瘦肉,斗奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐,

问题分析：注意多休息就可以的，妊娠期关键不要偏食，饮食尽可能广泛多样化。意见建议：多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡，戒烟，不要接触有毒物质和辐射源。

指导意见：地中海贫血主要是遗传的原因导致的，它会导致出现面色苍白，皮肤萎黄。这平时多锻炼身体，可以选择服用八珍汤养血补血调理治疗。

病情分析： 大三阳，病毒复制活跃，传染性强，须积极治疗。 地中海贫血为遗传性疾病，可遗传给下一代。至于治疗，若无不适，可不必治疗。意见建议：你老公去正规医院肝病科就诊，详细检查，确定乙肝病情，并遵医嘱积极治疗。 检查肝功能和乙肝病毒dna载量，肝脏b超检查，若转氨酶超过正常参考值上限2倍以上，且乙肝病毒dna载量增高，须积极抗病毒治疗，且系统、规范化治疗，防止耐药性过早产生。你自己定期去医院产检，观察胎儿发育情况。可进行唐氏筛查，观察胎儿患染色体疾病风险。孕期加强营养，适量运动，保证充足的睡眠，最重要是保持心情的乐观和开朗。并检查乙肝二对半，观察是否感染乙肝病毒。 现在为孕早期，须注意休息，禁性生活。不随便服用药物，积极预防感冒。

问题分析：地中海贫血是由于正常血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成障碍或完全抑制为特征的异常血红蛋白病，属较常见的常染色体不完全显性遗传性疾病。意见建议：夫妻双方只要有一方患有地中海贫血，就有机会遗传给宝宝。如果夫妻双方患有同型的地中海贫血，胎儿就有四分之一的机会患有严重贫血，患严重贫血的宝宝是不能存活的。因为您们夫妻两都有地贫，但是不同型，建议孕期做一个地贫的基因检测，可以直接了解宝宝有无遗传到，如果是轻型地贫的宝宝是可以要的。