您好，现在所说的产前耳聋基因筛查或检查是临床上的诊断还是..

就是通过抽血检查，先检查初步筛查，看看这种听力功能是否有障碍，综合，然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查，没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能，那么是非常普遍的，也是常规的。

一般来说，侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征要做脑部影像学检查、脑电图、视听诱发电位等检查。1、脑部影像学检查：脑部影像学检查通常包括CT检查、X线检查、核磁共振检查等，通常可以判断患者脑部发育的情况，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。2、脑电图：脑电图可以通过低电压，查看患者是否出现肌电图可见神经传导速度减慢，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。4、视听诱发电位、眼底检查：视听诱发电位、眼底检查可以通过视听诱发电位以及眼底检查来判断患者具体的视力、听力受损情况，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。

指导意见：现在的情况是可以在孕期，根据你的情况在医生指导下进行孕检为好的，是有利于身体健康的。

病情分析： 耳聋的病因复杂，有先天性和后天性因素，其中化脓性中耳炎是传导性耳聋中最主要的致聋疾病。近年来，分泌性中耳炎成为儿童听力减退的主要原因。感音神经性耳聋中，噪声性聋、老年性聋、突发性聋、药物性聋、先天性聋等是常见疾病。意见建议：对于患有耳鼻喉疾病的患者，建议不能拖延。拖延治疗导致的结果，一则失去了最佳治疗时间，在增加治疗时间的同时增加了经济付出；二则耳鼻喉疾病也会诱发其他并发症，造成机体的损害。因此，耳鼻喉疾病发作难受时，必须到正规专业耳鼻喉医院采用有效的治疗方法。

问题分析：是先天耳聋还是后天耳聋呢？是完全没有听力还是有部分听力呢？单耳还是双耳呢？意见建议：一般如果非先天性的 需要做听力检查 声阻抗 耳部内窥镜 耳部Ct等检查

指导意见：你好，很高兴为您解答问题。新生儿血液检查出现耳聋基因异常，注意观察孩子是否正在听力下降，需要做进一步排查，不能依据这一次检验结果就认定孩子有基因异常，如果您对我的解答满意，请评价，谢谢。

问题分析：在临床上神经性耳聋发生的原因是很多了当然如果做个各种物理检查都不能诊断出原因的话，那么建议患者可以做耳聋的基因检查，意见建议：，对于这种情况，建议患者可以到比较大医院的耳鼻喉科做的动机你的检查查找一下神经性耳聋的发生的原因都是建议患者保持良好的情绪，不要过度的焦虑，防止病情加重

指导意见：检查耳聋基因需要做染色体的检查，这种检查在一般的医院是做不了的。只有大型医院或者科研机构才能做。所需费用在两千元左右。

指导意见：您好根据您的叙述考虑是检查胎儿听力的，检查新生儿的，

问题分析：你好，唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。意见建议：但聋哑遗传的话是查不到的。应该生后才能测试。祝健康