老婆孕检贫血,而医生让做地贫检查,要不要先做血常规,如...

地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量，网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。

病例分析:贫血有没可能是地贫，要怎样检查？意见建议:检测地贫基因确诊

您好！是否基因检查明确？如果怀疑建议做基因检查明确

指导意见：你好，是有必要检查一下的，孕妇有地中海贫血，需要积极配合医生检查治疗的较好，同时做好孕期检查。祝你好孕.

您好！一般是几百元，有的地方贵一些

问题分析：你好，怀孕检查血常规贫血很严重,贫血和地贫不完全一样的，不是说有贫血就会地贫。孕期做好唐筛吧意见建议：如果是怀孕了贫血太严重的话，那么也是会严重影响到怀孕的，咨询下给你检查的大夫看看是否能治疗下吧

病情分析：你好 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。意见建议：α地中海贫血 人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因，一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为α+地贫；若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷，称为 α0地贫。 重型α地贫 是α0地贫的纯合子状态，其4个α珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无α链生成，因而含有α链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4（Hb Bart's）。Hb Bart's对氧的亲合力极高，造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型和α地贫是α0和 α+地贫的杂合子状态，是由3个α珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的β链即合成HbH（β4）。HbH 对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体，造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。 轻型α地贫 是α+地贫纯合子或α0地贫杂合子状态，它仅有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的α链合成，病理生理改变轻微。静止型α地贫是α+地贫杂合子状态，它仅有一个α基因缺失或缺陷，α链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微。

问题分析：你好，主要考虑与贫血，休息不好等有直接关系，应保证铁及维生素B12等的摄入意见建议：可多食蛋、瘦肉、豆及豆制品，蔬菜及水果.定期检查血红蛋白、红细胞含量,及早发现并治疗

指导意见：对于这种情况，主要是筛查一种有没有这种地中海贫血的症状的，建议看一下化验的结果

病情分析： 你好，贫血一般以血红蛋白为参考，血红蛋白从正常下限～90g/L属轻度，90g/L～60g/L为中度，60g/L～30g/L为重度，＜30g/L为极重度意见建议：一般可以选择中医治疗，多食大枣，花生，桂圆等食物！可以口服八珍丸，人参养荣丸，驴胶补血颗粒等治疗