多发性小儿骨软骨瘤

儿童骨软骨瘤主要是由于先天性胚浆缺陷、骨膜生长不完全、代谢紊乱等。关节疼痛、肿胀、无力、进行性活动障碍、剧烈疼痛等，可以通过休息或肢体制动来减轻。主要的治疗方法是外科，对于病情较重的病人，可以采用关节成形和关节内固定。要注意个人卫生，避免二次感染。术后早期进行功能训练，有利于关节功能的恢复。可以选择清淡易消化的食物，高热量，高蛋白，维生素丰富，有利于身体的康复。

治疗小儿骨软骨瘤的方式是手术切除治疗，肿瘤的位置一般在干骺端的一侧骨皮质向骨表面生长，可以及时去骨科检查，配合专业的人员选择合适的时机手术治疗即可，术后注意多休息。

无症状或发展缓慢的儿童骨软骨瘤可以不做手术，随访观察即可。对于儿童当骨软骨瘤影响肢体骨骼发育导致畸形时，应积极手术切除，手术时，应做骨软骨瘤的膜外游离，充分显露，并于基底部周围的正常骨边缘做整块切除。软骨帽切除不净易于复发。位于中轴骨骼及躯干、头颅、胸廓骨骼的骨软骨瘤，即使没有恶变征象，手术切除也应相应广泛，以减少术后的复发。

问题分析：你好，你咨询的疾病应该是一种有明显家族性遗传代谢异常类疾病，应该是一种常染色体显性遗传性疾病，它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起，呈现对称性生长，一般长骨管多见，临床放射线检查应该是可以早期发现。意见建议：建议，目前考虑此类疾病的临床治疗应该是以外科手术治疗为主，而疾病的手术治疗时机需要根据疾病的具体表现，如有局部发生疼痛，或产生压迫症状时才考虑手术局部切除骨疣，希望我的回复可以帮助你。

病情分析：患者，男4岁，小儿软骨瘤.发病时间不详.治疗不详指导意见：骨软骨瘤又称外生骨疣，是儿童期最常见的良性骨肿瘤.该肿瘤通常位于干骺端的一侧骨皮质，向骨表面生长.可分为单发和多发性骨软骨瘤.后者有遗传倾向，并影响骨骺发育或产生肢体畸形，称为多发性遗传性骨软骨瘤病，或骨干续连症.治疗：手术切除是惟一有效的治疗方法以往考虑到该肿瘤将随着骺板闭合会停止生长，而且恶变率极低(单发性在0.5%～1%，多发性为2%左右)，多主张出现局部疼痛妨碍关节活动或压迫血管，神经和脏器时，才是手术切除的指征.具体也没有很好的药物治疗生活护理：避免有害物质侵袭(促癌因素)就是能够帮助我们避免或尽可能少接触有害物，提高机体抵御肿瘤的免疫力能够帮助提高和加强机体免疫系统与肿瘤斗争.

你好！如果有症状小孩哭闹明显并且长大明显可以考虑手术治疗。

病情分析：患者，男4岁，小儿软骨瘤.发病时间不详.治疗不详指导意见：骨软骨瘤又称外生骨疣，是儿童期最常见的良性骨肿瘤.该肿瘤通常位于干骺端的一侧骨皮质，向骨表面生长.可分为单发和多发性骨软骨瘤.后者有遗传倾向，并影响骨骺发育或产生肢体畸形，称为多发性遗传性骨软骨瘤病，或骨干续连症.治疗：手术切除是惟一有效的治疗方法以往考虑到该肿瘤将随着骺板闭合会停止生长，而且恶变率极低(单发性在0.5%～1%，多发性为2%左右)，多主张出现局部疼痛妨碍关节活动或压迫血管，神经和脏器时，才是手术切除的指征.具体也没有很好的药物治疗生活护理：避免有害物质侵袭(促癌因素)就是能够帮助我们避免或尽可能少接触有害物，提高机体抵御肿瘤的免疫力能够帮助提高和加强机体免疫系统与肿瘤斗争.

指导意见：多发性遗传性骨软骨瘤在身体生长结束时也停止生长，如个别病例骨软骨瘤在成人期明显生长，通常是肉瘤变的征象，其发率约25%左右。多发性遗传性骨软骨瘤的肉瘤变一般发生于15岁以后。治疗方案：软骨瘤切除术；截骨术，祝早日康复。

手术切除是惟一有效的治疗方法。以往考虑到该肿瘤将随着骺板闭合会停止生长，而且恶变率极低(单发性在0.5%～1%，多发性为2%左右)，多主张出现局部疼痛、妨碍关节活动或压迫血管、神经和脏器时，才是手术切除的指征。目前，普遍提倡单发性骨软骨瘤一经确诊，就应择期手术切除。由于多发性骨软骨瘤病变数目多，难以一次手术切除。而采取数次或数十次手术切除肿瘤，病人难以接受，所以，只能选择性地切除那些有症状或妨碍关节运动和伴发肢体畸形的骨软骨瘤。肢体畸形的矫形手术可视其复杂程度，可与肿瘤切除术一期完成，或分期手术。瘤体压迫神经，血管或影响关节活动，以及蒂部外伤发生骨折的，均有手术切除的指征。当然无明显症状的，也不禁忌手术。手术的重点是尽量从基底切除而不要剥离局部覆盖的骨膜。软骨帽和骨膜要一并切除，以免肿瘤复发。同时注意防止损伤骺板

你好,根据你的 情况考虑如果活检是良性的话考虑不可能继续恶化,一般的可能会继续生长,建议最好立即手术切除治疗.