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遗传性共济失调还能治好吗?

性别:男

年龄:18

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
遗传性共济失调还能治好吗?我姐姐的儿子现在18岁了,他走路不稳当,他们到医院检查怀疑是遗传性共济失调的病症,走路不稳,前家长都以为走路的之势不对,就没有检查过。
想得到怎样的帮助:
遗传性共济失调还能治好吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘锋 医师 内科 极速问诊
三级甲等 中国人民解放军第一七一医院

问题分析: 您好,概述遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病.本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症,多数不影响寿命.少数患者卧床不起而残废.病因病因不明,大多有家族遗传史,呈常染色体隐性或显性遗传.症状由于病损部位不同,损害轻重程度不等,临床症状可有较大差异。
您好,共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定。

段敏超 主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 南宁市第八人民医院

问题分析:你好.按你的情况来分析,这个不容易治疗的.目前建议注意多休息,避免熬夜, 适当多吃一些豆制品及蔬菜、瓜果 等。

胡建荣 副主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 嘉定区中心医院

问题分析: 您好,概述遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病.本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症,多数不影响寿命.少数患者卧床不起而残废.病因病因不明,大多有家族遗传史,呈常染色体隐性或显性遗传.症状由于病损部位不同,损害轻重程度不等,临床症状可有较大差异。
您好,共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定。

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问题分析:治疗目前尚无特效疗法,除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。意见建议:晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症。
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1.遗传性共济失调是一种小脑失调,而且这种病男女均可发病,目前没有特效药来治疗,只能通过以下几点来治疗.Friedreich型共济失调目前无特效治疗,轻症病人可用支持疗法和功能训练,矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗,对症治疗可缓解症状。(1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状,毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成;巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮;三磷腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用。(2)手术治疗:可行视丘毁损术。(3)康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。
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遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症,如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。
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病情分析: 您好,概述遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病.本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症,多数不影响寿命.少数患者卧床不起而残废.病因病因不明,大多有家族遗传史,呈常染色体隐性或显性遗传.症状由于病损部位不同,损害轻重程度不等,临床症状可有较大差异。意见建议:您好,共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定。
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病情分析: 您好,这是是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。意见建议:染色体疾病现在还没有有效治疗方法,可以应用营养神经的药物胞二磷胆碱减轻症状,祝您健康。
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