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如果不是遗传性的小儿视网膜色素变性，医治的好吗？

性别：女

年龄：29

如果不是遗传性的小儿视网膜色素变性，医治的好吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

何平,陕西中医药大学第二附属医院,副主任医师

何平副主任医师儿科免费咨询

三级甲等陕西中医药大学第二附属医院

问题分析：你好，小儿视网膜色素变性这个问题治疗还是比较麻烦的，需要进行及时治疗

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视网膜色素变性还可以医治吗

李乃洋主任医师

五官科中山市人民医院三级甲等

问题分析：如果确定是视网膜色素变性的话，以目前的医疗技术，还没有办法去治疗它。指导建议：它是一种先天性疾病，目前没有什么特效的治疗方法，可以考虑使用一点维生素，口服或者叶黄素口服，来稍微延缓一下，但是没有办法去治疗治愈它，而且还要避免，强光照射和紫外线照射。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征会有哪些症状表现

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

得了视网膜色素变性的遗传病

刘丽君副主任医师

五官科沈阳医学院附属第二医院三级甲等

问题分析：你好，视网膜色素变性为一组遗传性的眼病，也有散发的病例，临床表现夜盲，视野逐渐缩小，最终会失明的眼病。意见建议：该病因为视网膜发生骨细胞样病理改变，逐渐由视网膜周边向后极部发展，最终黄斑受累，视神经萎缩，目前该病没有有效的治疗办法。

视网膜色素变性的危害

李学东副主任医师

五官科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

视网膜色素变性的症状

李学东副主任医师

五官科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

视网膜色素变性主要症状为缓慢进行性的视野缺失。1、夜盲，疾病初期视网膜色素变性导致夜盲症。2、眼底体征，早期视网膜骨细胞状色素沉着累及赤道部，后期视盘可萎缩呈蜡黄色，只残留中央管状视野。3、进行性视野缺损，中心视力初期接近正常，随病程进展而逐渐减退，终止于完全失明。视网膜色素变性早发现、早诊断、早治疗对于控制病情、改善症状、控制并发症极为重要。

视网膜色素变性的治疗

王帅副主任医师

五官科郑州大学第一附属医院三级甲等

视网膜色素变性是一种遗传性疾病，属于难治或不治之症。。目前本病的治疗有以下几种：。。。。。。。。　　（1）西医方法：西医对本病无特殊治疗，有人试用血管扩张药、维生素A、维生素E及维生素B12，剂量不宜过大，治疗效果不确切。长时间或大剂量服用者，应注意药物的不良反应。。。。。。。。。　　（2）中医方法：可试用中医中药或配合养生功、按摩、高压氧及量子血疗等方法。中国中医研究院内中研国医馆眼病治疗康复中心最新组方“明目逍遥汤”，采用中医多种名贵中草药如玄及、茹草、三七、鹿角、山奇根等组成，具有滋补肝肾，补血养血，疏肝解郁，健脾升阳，益气明目，养阴退翳，清热凉血，攻里导热，利湿消肿，疏通经络，温散明目，调理脾胃，营养视神经、视乳头、视网膜，扩大视野等功效，药力强而持久，无毒副作用，是目前治疗视网膜色素变性（夜盲症）的特效组方，具有良好疗效。

视网膜色素变性会遗传吗

李学东副主任医师

五官科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

视网膜色素变性由一定的遗传风险，主要和遗传因素有关，另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏，铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏，此物质可能是一种神经介质因子，起保护作用，故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能，故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处，建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发，应避免近期结婚。

如果不是遗传性的小儿视网膜色素变性，医治的好吗？

于忠海医师

妇产科威海文登中心医院三级甲等

意见建议：你好，小儿视网膜色素变性这个问题治疗还是比较麻烦的，需要进行及时治疗。

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