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先天性胆道闭锁怎么办？？我朋友的儿子在出生的时候很...

性别：女

年龄：27岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
先天性胆道闭锁怎么办？？我朋友的儿子在出生的时候很正常没有什么疾病的表现。可是到了2周岁的时候皮肤就变现出黄疸的症状，随后食欲不振，消化不良，到医院检查，肝大，脾大，轻微的腹部膨隆，确诊为先天性胆道闭锁。请问，患有先天性胆道闭锁应该怎么办才好？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
刘玉振 医师 内科 极速问诊
新乡市电池厂职工医院

问题分析： 你好，应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要，
应在出生后2月内施行，否则，如手术过晚，病儿发生胆汁性肝硬变后，几乎没有治愈的机会。肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通畅，使胆汁能排入肠腔内肝内型胆道闭锁，过去认为无法手术治疗，近年来用吻合术期望胆汁能外流。

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病情分析： 你好，应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要，意见建议：应在出生后2月内施行，否则，如手术过晚，病儿发生胆汁性肝硬变后，几乎没有治愈的机会。肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通畅，使胆汁能排入肠腔内肝内型胆道闭锁，过去认为无法手术治疗，近年来用吻合术期望胆汁能外流。
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病情分析： 你好，应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要，意见建议：应在出生后2月内施行，否则，如手术过晚，病儿发生胆汁性肝硬变后，几乎没有治愈的机会。肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通畅，使胆汁能排入肠腔内肝内型胆道闭锁，过去认为无法手术治疗，近年来用吻合术期望胆汁能外流。
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