国内哪家医院能检查是不是甲型血友病携带者

1、测试。大多数筛查检查显示为正常或只有外源性凝血时间较长，并能通过正常的血浆进2、检测血液中的VEF因子，瑞斯托霉素的辅助因子活性和血浆Ⅷ的凝血活性。对一种或多种临床试果不正常的病人进行了分型诊断试验。3、血管性血友病因子分型的诊断试验：包含了血友病因子的多聚体；瑞斯托霉素可引起血小板聚集；胶原蛋白与血友病的关系；血浆中VEF因子结合的活性。

一般血友病多是常染色体的隐形遗传病的。一般隐形携带者是没有血友病的异常症状表现的，通常需要做染色体检查进行明确的。一般主要是通过夫妻双方的异常染色体携带情况决定是否适合生育的。

血友病是要进行APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成等检查。若是轻型血友病，可以采取输血浆进行治疗，但若输血浆治疗效果不佳，则需用冷沉淀制剂、某些原复合物等药物进行治疗。同时保持睡眠充足，心情愉悦。平时加强营养。

凝血检查、血浆中凝血因子检查、血小板功能检查、还要排除血小板功能缺陷性疾病。该疾病是由于血管性血友病因子基因突变，血浆血管性血友病因子数量减少或质量异常，导致血小板功能异常或血管异常的一种出血性疾病。其检查包括出凝血检查、血浆中凝血因子检查、血小板功能检查、还要排除血小板功能缺陷性疾病。建议要避免剧烈活动，避免磕碰，定期检测因子，如果有条件应该定期输注凝血因子。

血友病排除需要做血液检查，筛选试验和定性实验。1、血液检查。血友病的血液检查针对患者的血小板计数、出血时间、血块回缩、凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原定量等进行检查，由于凝血时间延长为本病最为明显的特征，因此，血液检查对于血友病的诊断是十分重要的。2、筛选试验。血友病的筛选试验主要包括活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原消耗试验(PCT)、简易凝血活酶生成试验(STGT)构成，它对于轻型和重型血友病A、B的诊断具有相当重要的指导作用。3、定性实验。血友病存在较多分型，为了能够使治疗更加具有针对性，定性实验是十分有必要的。建议:平时适当运动，最好选择不会令关节承受过大压力的运动，例如游泳等。

指导意见：您好！根据您描述的情况，想检查是否有血友病，做个血常规检查就行，50块钱以内。祝您健康！

血友病需要检查血常规，凝血功能和凝血因子活性检查。临床上，血友病患者需要做以下几种检查，第1种检查就是化验血常规，通过化验血常规，可以了解患者体内血小板的数量和功能是否正常。这样就可以排除是否是因为血小板减少，而出现的出血性疾病。第2种检查就是凝血功能检查，通过凝血功能检查，能够了解病人的内源性凝血途径或者是外源性凝血途径是否正常。一般情况下血友病患者都是内源性凝血功能障碍，也就是部分活化凝血酶原时间明显加延长。第3种检查也就是凝血因子活性检查，通过凝血因子活性检查，能够了解血友病的严重程度。第4种检查也是确诊血友病检查方法，也就是做基因检查，通过基因检查能够确诊血友病的具体病理类型。建议:注意不能放松警惕，要规律定期的注射因子，避免出血，造成不可逆的残疾。

血常规检查，凝血因子的测定，凝血筛查，基因检测等。血友病的主要的临床是出血，引起出血的原因是凝血因子的缺乏，所以去医院检查时可以进行实验室检查，比如血常规检查，凝血因子的测定，凝血筛查，基因检测等。如果出现Fvlll和Flv缺乏，高度考虑可能有血友病。凝血4项检查也可以筛查出血友病，会出现APTT延长，如果凝血4项是正常的，血友病的几率比较小。主要血友病患者还可以进行基因诊断，从而明确是否是血友病。

病情分析： 1、甲型血友病属于X连锁隐性遗传，你母亲有携带基因的可能性，但是不一定的。 2、既然你是男的，没有发病，那就肯定不是携带者了，否则就会发病了。 3、你应该是正常人，你的后代也不会再发病了，你可以完全放心了。意见建议：如果有其他问题欢迎再次提问，希望能帮到您，祝您健康。

指导意见：您好，一般来说是应该携带这个疾病的致病基因，可以去医院进行基因检查一下，最好对方不可以是血友病患者，否则下一带罹患的概率比较高。