重症肌无力吃药可以治疗好吗？多长时间

问题分析： 重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。主要的临床表现有肌肉收缩乏力等症状。
重症肌无力患者需要长期坚持服药治疗，比如胆碱酯酶抑制剂，肾上腺皮质激素，免疫抑制剂等药物，可以配合手术的方法治疗，一般情况下，及时规范坚持治疗，是可以很大程度缓解症状的，另外平时要注意多休息。

问题分析： 重症肌无力是自身免疫性疾病，与自身抗体介导的乙酰胆碱受体损害有关，任何年龄均可发病，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻。患者中有65%-80%有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。
治疗有对症治疗和病因治疗，对症治疗的药物为胆碱酯酶抑制剂（溴吡斯的明），只是暂时改善症状，只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用。病因治疗使用的药物有肾上腺皮质激素、免疫抑制剂。现在认为胸腺切除是最根本的方法，但5岁以前的儿童、65岁以上的老年人一般不考虑手术治疗。小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，只要不出现呼吸困难等危象，基本没有生命危险。能不能完全缓解要看患者的具体情况。

问题分析：你好重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳需要就医指导进行针对性的营养药物修复调理的
这个时候要注意饮食的合理性注意休息好适当的运动保持一个良好的心情很重要祝降

问题分析：重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，选择药物治疗是在早期，控制病情的。
去正规的医院找出疾病的病因，对症治疗，保持良好的心态，配合医生，是可以治疗好的，武汉中原医院是您不错的选择。

问题分析：您好！重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。 重症肌无力的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。重症肌无力的治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。
建议您及时去医院治疗，祝您早日康复！