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地中海贫血应该怎么治疗

上个月做体检，检查报告显示我患有轻型地中海贫血，建议做地贫基因检查，平时身体还可以，就是面色比较黄，容易疲劳，我以为只是女性的普通贫血，突然检查出这个病让我吓一跳。地中海贫血应该怎么治疗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王相华 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析：地中海贫血是属于遗传性疾病，分为阿尔法和贝塔两种型。如果夫妻双方是同一种类型的地中海贫血，则有可能生出重度地贫儿的概率是1/4，需要进一步做产前诊断。中间型的地中海贫血的患儿，偶尔会需要输血，而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血，使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围，使得能够正常的发育，包括体格的发育和智力的发育。

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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血的病人，需要到医院输血，长期输血有可能会造成过量铁质沉积，导致肝、脾、胰腺、心脏等器官功能衰竭，所以配合使用药剂。治疗方法就是输血加上除铁的药物，先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达12.0～150g/L，然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。地贫的铁只进不出，这些铁就沉积在身体各个脏器，所以要进行除铁治疗以防多器官功能衰竭。
宝宝地中海贫血怎么治疗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
最重要的治疗方法是改变饮食习惯，纠正贫血，多吃含铁的食物，比如绿叶蔬菜、猪肝、各种富含铁元素的新鲜水果，这些食物对地中海贫血患者有很大的帮助，可以促进病情的恢复。但是牛奶对地中海地区的病人来说是一种有害的食物。儿童地中海贫血首先要到正规医院进行鉴别诊断，根据不同的类型采取不同的治疗方法，轻型无明显异常的不需要特殊治疗，如果症状严重或者症状严重，需要结合病情采取药物或输血治疗。
地中海贫血应该怎么治疗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是属于遗传性疾病，分为阿尔法和贝塔两种型。如果夫妻双方是同一种类型的地中海贫血，则有可能生出重度地贫儿的概率是1/4，需要进一步做产前诊断。中间型的地中海贫血的患儿，偶尔会需要输血，而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血，使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围，使得能够正常的发育，包括体格的发育和智力的发育。
地中海贫血怎么治疗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
轻度无症状疾病患者通常不需要特殊治疗，只需要患者在日常生活中注意休息，增加体内营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B就足够了。对于中、重度患者，主要的治疗措施应该首先通过输血，并且最好引入清洗过的红细胞，以避免输血反应。对于严重的β地中海贫血，应该从早期开始输血，使儿童的生长发育接近正常，并预防骨病。
患了地中海贫血要怎么治疗好
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
可用如下方法治疗。基因活化治疗：应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的症状。药物治疗：常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
患上地中海贫血该怎么治疗最好
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
输血治疗：重症患者需长期输血治疗，其作用是保证患者正常的生长发育和生活质量，并能抑制自身过度的红系造血，防止骨骼病理性改变造成的畸形。中西医结合治疗，从患者体内提取T细胞，通过基因技术，将T细胞改造成专门能杀死病变基因的血液细胞，输回到患者的体内，初步消除病变细胞，增强血液细胞的抵抗能力，同时采用最科学的中医养生健体疗法进行修复调理，最终达到彻底消除体内病变细胞的目的。
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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
静止型α地中海贫血没有明显的贫血症状，也不会出现头晕乏力、心慌胸闷的感觉，只是血常规检查的时候，可以发现红细胞平均体积偏低，红细胞平均血红蛋白量偏低，这种病人不需要任何的处理。
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王相华主任医师
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地中海贫血是家族遗传性的一种溶血性疾病，是由于先天性的珠蛋白肽链缺陷导致的。地中海贫血根据肽链缺陷分为4种类型，最常见的是α-地中海贫血和β-地中海贫血，轻型的地中海贫血是指血红蛋白浓度大于90克每升，基因类型为静止型，当基因类型为杂合子时，提示患者为轻型地贫。轻型地中海贫血，平时没有任何症状，是不需要治疗的。定期复查血常规和铁蛋白即可。
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王相华主任医师
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地中海贫血这种病不用担心，目前只是携带者，并没有很明显的症状，平常要注意饮食上注意调整，尽量适当地吃点含铁多的食物，适当的补充铁剂就可以了，如果需要进一步检查，应该进一步的检查基因检测，了解具体的地中海贫血轻重程度。
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王相华主任医师
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如果血红蛋白在100以上定期进行复查就可以了。适当吃补血之类的药物进行对症治疗也是可以的，如果贫血严重，则要到医院进行住院治疗，必要时需要进行输血或进行骨髓移植。
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