肢端肥大症有什么表现

肢端肥大症的临床表现有以下几个方面：1、外观变化：以下颚凸起即所谓的地包天、兜齿、颧骨凸起、面目难看、肌肤粗糙、手心、足心多汗；2、呼吸系统：呼吸困难，呼噜剧烈，睡眠时间较长，但睡眠不足，容易发生低氧，长期缺氧；3、心血管系统：心脏肥大，心律失常，心衰；4、关节炎；5、内分泌方面的疾病，比如，糖尿病等。

肢端肥大症的症状表现有面貌皮肤增厚、增粗，额部多褶皱、嘴唇增厚、耳鼻长大、舌大而厚、音调低沉，脸部增长、下颌增大，手指、足趾粗而短，手背、足背厚而宽；不能安静、易怒、暴躁、头痛、失眠、肌肉酸痛，心脏明显增大、心肌肥厚同时伴有心脏收缩能力下降，心电图常显示电轴左偏、传导阻滞、心律失常。

肢体肥胖是由于大脑垂体嗜酸性细胞腺瘤、显色细胞瘤或增殖分泌生长激素过量所引起的，而在青少年发病期间，生长激素的释放会使骨骺发育滞后，骨骼生长加快，从而出现了巨人病。成人后的生长激素水平升高，骨骺板已经修复，这会使骨骼变得更宽。肢体肥大症的症状是骨刺、外生性骨疣、锥体变形、增厚、骨质疏松、钙磷变异、组织和内脏增生、肥厚、糖代谢和内分泌代谢障碍等。

指端肥大症的主要表现以下几个方面：1.手足变的候大面貌丑陋，头痛疲乏，腰酸背痛，鞋帽变小，手套变小，经常更换。2.症状发展明显，面部增厚、额部多皱褶、嘴唇增厚、耳鼻变大、舌大、厚、音调低沉，由于头骨的变化，面部变大，下巴变大，手指粗壮、短小，手背宽广。3.乐基神经肌肉系统，不能安静，易怒，头痛，失眠，肌肉酸痛，前额和双侧颞部偏头痛。4.若是出现心血管系统病变。指端肥大症患者心脏明显增大，其比例大于其它脏器增大。长期的是肢端肥大症会导致心肌肥大，心脏扩大，同时心脏收缩功能下降，心电图常显示电轴左偏，传导阻滞心律失常。

肢端肥大症是否好治需要根据病情来判断，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。如果不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。

肢端肥大症通常不会遗传。肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。

如果出现肢体肥胖，建议去医院的内分泌科或者是神经外科。另外，患有肢体肥胖的患者，一旦确诊就需要及时的处理。由于肢体肥大症不及时处理，有很大的并发症，会影响到心血管，也会导致结肠炎的发生。所以，不进行正规的手术，病人的平均寿命会缩短10-20年。目前，肢端肥大症的治疗方法有三种，即手术、放疗、化疗，其中，手术切除腺瘤是目前临床上最常用的治疗手段。

肢端肥大症是可以治愈的，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。如果患者不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。

肢端肥大症患者具有某种遗传倾向。如家长一方患肢端肥大症，则其子女较其他子女为多，家长无肢端肥大症者，较易发生肢端肥大症，这也是刚刚所说的遗传倾向。当然，这种情况也不排除一部分人可能会因为自己的身体原因而导致肢端肥大术，从而引发一些问题。但肢端肥大症，不属于遗传疾病，并非百分之百地绝对遗传到下一代，并肢端肥大症者，若规律治疗后性激素、当甲状腺激素的含量波动在正常值以内，不影响生育。相反，由于长期内分泌失调导致体内出现一些问题，就很可能会对生育产生不良的影响，甚至还会危及生命。

肢端肥大症是由垂体生长激素瘤引起的一种内分泌代谢疾病。许多患者在发病后5年甚至10年后才被确诊。临床症状因人而异，与年龄、性别、肿瘤大小、生长激素分泌水平有关，如果不及时治疗会导致严重的心血管疾病，这是导致肢端肥大症死亡的主要原因。肢端肥大症可以通过手术来改善生活质量，部分女性患者甚至可以恢复生育能力，但是骨骼改变是不可逆的。