神经母细胞瘤4期的治愈率有多少

一般来说，小儿神经母细胞瘤的原因如下：小儿神经母细胞瘤是一种发源于交感神经的癌症，多发于腹部。小儿神经母细胞瘤的病因不明确，通常认为与遗传、环境因素有关系。孩子确诊为神经母细胞瘤后家长要及时带孩子就医，在医生的指导下通过手术、化疗、放疗等方式进行治疗。日常生活中，要注意保暖，还要多给宝宝喝水，要让宝宝多休息，保持环境安静，保持室内空气流通，室温以20℃-24℃为宜，相对湿度约60%。

儿童神经母细胞瘤常采用手术、放疗等综合疗法，但总体治愈效果不明显。在术中要纠正患者的贫血和代谢异常，患有高血压的儿童占5%左右，应加以严格的控制，而通过腹内途径进行彻底的切除，则是最佳的治疗方法。对于Ⅰ期和Ⅱ期病变，可以完全切除，但对于III期病变，则应行放疗和化疗。术后2-3个月进行第二次外科治疗，在外科检查中需要对肝组织进行病理检查。肿瘤完全摘除后，不需要放射治疗。对于已经发生转移的肿块，如果有淋巴管侵犯或没有彻底清除，则需要进行术后放射治疗，对于已经发生转移的肿瘤，可以通过局部放射治疗来减轻。

小儿神经母细胞瘤的表现，临床表现与其原发部位，年龄和分期有关。1.小儿肿瘤起源于腹腔内，大龄小儿肾上腺原发占多数，但婴儿仅占多数，其它常见部位是胸腔及颈部，大约1例原发部位不明，大约1例5岁前起病，极个别10岁后起病。2.通常肿块大时起病，可见腹痛，腹围扩大，腰背部丰满，扪及包块，胃肠道内可见原发胸腔内纵膈受压有关的纵膈纵膈压迫，呼吸道气促或咳嗽。3，后期患者常伴有肢体疼痛，贫血，发烧，消瘦和眼眶部转移等症状，眼眶部转移后形成特征性熊猫眼，以眼球突出和眶周围发青为主要特征；其它可伴有高血压和与肿块位置有关的压迫症状，例如椎管内浸润压迫后运动障碍和大小便失禁。

如果是神经母细胞瘤的情况，考虑这种是高危组，这种时候，相对来说治愈率大概是在百分之三十，具体的还是需要结合临床的表现，针对性的判断的，每个人的情况都是因人而异的，所以这种时候。还是需要多方面综合判断。

神经母细胞瘤的症状有肢体疼痛、贫血、发热、消瘦、眼眶部转移。眼眶部转移形成具有特征性的熊猫眼，表现为眼球突出、眶周青紫。其他可有高血压及肿块部位相关压迫症状，如有椎管内浸润压迫时出现运动障碍、大便失禁等。

神经母细胞瘤早期表现为疲乏，食欲减退，发烧以及关节疼痛。腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘，胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难，脊髓神经母细胞瘤一般表现为躯干与肢体力量减退。

神经母细胞瘤是儿童期间最常见的颅外肿瘤，当然是可以治疗的。如果是肿瘤比较局限没有转移灶存在，那可以暂时观察，如果是出现肿瘤持续的进展可以进行手术治疗，这种比较局限的肿瘤治愈率是非常高的。

神经母细胞瘤能否治好这种不敢百分之百的保证，因为同样是神经母细胞瘤，也是有病情轻重之分的，可以分为低危，中危和高危。对于低危组来说，可以通过手术切除，治愈率在90%以上，而中危的需要进行手术切除，同时进行化疗，治愈率在70~90%之间，高危的需要大剂量的化疗，并且做放射治疗和手术切除，治愈率是比较低的，仅为30%左右。

表现为腹部膨隆、不适，存在较硬腹部包块。病灶位于胸腔时：可引起呼吸困难。病灶位于高位胸部或颈部时：表现为单侧眼睑下垂、无汗等。病灶位于脊髓区时：表现为患儿行走及站立困难、截瘫。病灶位于腿部或髋部等骨关节部位：表现为骨痛或跛行。伴有骨髓破坏时，可引起面色苍白或自发性贫血。

神经母细胞瘤可以发生在身体的任何部位。交感神经链通常分布在交感神经的交感干、肾上腺髓质和副交感神经节等区域。临床症状和体征取决于原发肿瘤和转移性肿瘤的位置。神经母细胞瘤的最初发作通常以不明原因的发热为特征，伴有面色苍白，贫血，厌食和肢体疼痛。不同部位有不同的临床表现。腹膜后神经母细胞瘤可能由于器官压迫而引起腹痛。在早期阶段，其特征可能是窒息性咳嗽、呼吸道感染和吞咽困难，但没有症状。