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进行性肌营养不良主要有什么类型

我表弟得了进行性肌营养不良，家人都不太了解这个病，所以想了解一下进行性肌营养不良主要都有什么类型?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

吕志勤,北京大学第一医院,主任医师

吕志勤主任医师内科免费咨询

三级甲等北京大学第一医院

问题分析：有假肥大型肌营养不良症，肢带型肌营养不良症，面肩肱型肌营养不良症，眼肌型肌营养不良症，远端型肌营养不良症。不同的类型有不同治疗方法，发现此病要及时对症治疗。

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常见进行性肌营养不良症状表现

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

常见的有肌肉萎缩、肌无力、运动障碍等症状。很多患者患病后会导致身体无力，慢慢可能走路的时候会跌倒，最后可能肌肉完全导致人不能够直立的站起来，身体上所有的肌肉就已经没有力量了。

得了进行性肌营养不良能治好吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

不一定。本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素以及中药等。进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力。肌肉营养不良的病因是基因异常。

进行性肌营养不良不治疗有什么后果

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

主要侵犯骨骼肌也可侵犯心肌。肌纤维受损变性,肌核增多,并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈鸭步状,到后期肌纤维萎缩,结缔组织明显增生,有大量脂肪侵润假肥大现象。

进行性肌营养不良的类型有几种

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

肌营养不良、肢带型肌营养不良等类型。由于肌营养不良的病理改变为肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生。Dystrophin免疫组织化学染色可见抗肌萎缩蛋白表达缺失，具有诊断意义。

进行性肌营养不良感冒怎么办

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

感冒炎症都会侵袭受累神经而导致病情加重。神经源性变性疾病是一个慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈，其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的病人和基因免疫异常或病毒感染所致。

进行性肌营养不良平时什么症状

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

病变主要侵犯面肌、肩胛带及上臂肌群。面肌受累时表现面部表情淡漠，闭眼、示齿力弱，不能蹙眉、皱额、鼓气、吹哨等。由于常合并口轮匝肌的假性肥大，以致上下嘴唇增厚而微噘。

进行性肌营养不良有什么危害

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

是由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，肌肉进行性营养不良的预后情况比较差，严重的可能会导致患者出现终身残疾甚至死亡的情况，而且对患者正常的生活造成较大的影响。

进行性肌营养不良有什么症状

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

病变主要侵犯面部肌肉，肩胛骨和上臂肌肉。当涉及面部肌肉时，面部表情无关紧要，眼睛闭合，牙齿强度弱，并且不能进行皱眉，吹鼓和吹口哨。由于眼轮匝肌的假性肥大经常组合，上唇和下唇增厚并略微抽搐。

进行性肌营养不良主要检查哪些

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

主要做血生化检查。血清肌红蛋白、丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶也是较敏感的指标，还要做基因检测，运用分子生物学技术，对致病基因进行直接检测或间接进行连锁分析，从DNA水平上进行诊断。

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