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进行性肌营养不良有什么危害
我家孩子出现进行性肌营养不良症,现在都无法独自走路,想了解一下进行性肌营养不良会有什么危害?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
吕志勤
主任医师
内科
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三级甲等
北京大学第一医院
问题分析:
是由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,肌肉进行性营养不良的预后情况比较差,严重的可能会导致患者出现终身残疾甚至死亡的情况,而且对患者正常的生活造成较大的影响。
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进行性肌营养不良的症状是什么
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
进行性肌营养不良的主要症状是四肢无力、肌肉萎缩、运动受限等。如果影响了上肢,就会导致上肢抬举无力,下肢则会出现行走摇摆费力、蹲起费力、跑步困难等症状,有的患者甚至不能跳、跳。逐渐加重会导致行走困难、蹲下不能,后期甚至会出现瘫痪,需要轮椅代步。严重的还会导致呼吸肌和心肌的损伤,导致呼吸功能衰竭,心脏功能衰竭,甚至死亡。
进行性肌营养不良是如何导致的
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
可能是基因突变引起的。病变发生在躯干远端,就是远端型肌营养不良,肌肉假型肥大,就是假肥大型肌营养不良,肌肉强直,就是肌强直型肌营养不良,还有先天型肌营养不良。
进行性肌营养不良是怎么确诊的
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
可以通过肌电图检查。肌电图松弛时可出现自发电位,轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短、平均波幅降低、出现短棘波多相电位,强收缩时呈病理干扰相、峰值电压一般小于1000μV。
进行性肌营养不良是怎么样形成的
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
可能是基因突变造成的。例如基因缺失、重叠或点突变等。这些改变在很多情况下,与父母的基因有关,父母是异常基因携带者,该病的类型很多,最常见而且最严重的一种是杜兴氏肌肉营养不良。
进行性肌营养不良要治疗多久
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
15年-20年左右。本病目前尚没有特效的治疗方法。进行适当的锻炼。医疗体育、各关节充分的被动运动、按摩等可以增强运动功能和防止挛缩。对跟腱挛缩而妨碍行走者可考虑跟腱延长术。如已不能起立行走而只能取坐位的病人,应给予脊柱支架,以推迟脊柱后、侧凸畸形的发生。
进行性肌营养不良引发原因
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
可能是因为后天失养脾气虚弱。对于进行性肌营养不良的病因,主要是指脾乃后天之本,气血生化之源,主肌肉及四肢。正常生理状态上,能过胃之受纳腐熟水谷,脾之运化功能,摄取营养精微物质,变化而为气血。脾脏健运,气血生化有源,肌肉筋脉,得其所养而筋健肌充,体健无病。小儿脏腑娇嫩,形气未充,脾常不足,加之先天之不足,脾气虚弱,脾失健运,不能生化气血,则气血亏虚不能濡养肌肉四肢,日见肌肉萎缩无力。
进行性肌营养不良怎么造成
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
基因作用。一旦察觉某种肌肉的基因发生变化,就会产生变性以及坏死,诱发肌肉萎缩,导致进行性肌营养不良的出现。察觉基因病变在眼部和咽部,这就是眼咽型肌营养不良,病变发生在肩部、面部、肱部,就是面肩肱型肌营养不良。
进行性肌营养不良症会遗传吗
吕志勤
主任医师
内科
北京大学第一医院
三级甲等
进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。
进行性肌营养不良初期怎样恢复最快
廖张元
副主任医师
内科
天津医科大学总医院
三级甲等
通过对症药物治疗结合支持治疗恢复的比较快。目前虽然没有特效药可以治疗进行性肌营养不良,但是根据患者表现出的症状进行对症的药物治疗,辅助相关推拿、按摩等方法,通常是可以使患者比较快的恢复的。
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