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脊椎空洞症的寿命是多少

脊椎空洞症的寿命是多少
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刘凤岐 主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 北京友谊医院

问题分析:脊椎空洞症是一种慢性进行性疾病、属先天性脊柱发育异常、以肌肉萎缩、对应节段感觉障碍、四肢发生麻痹、伴营养不良为主要临床表现。
因脊髓空洞症区域不同,其寿命受影响程度亦不同,若空洞区域大,初期肢体瘫痪、营养障碍、易合并炎症感染等,均为寿命受影响因素,相反若区域小,则寿命受影响程度低。患者在生活上也应当注意护理,避免营养不良导致症状加重。

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脊椎空洞症的寿命是多少
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
脊椎空洞症是一种慢性进行性疾病、属先天性脊柱发育异常、以肌肉萎缩、对应节段感觉障碍、四肢发生麻痹、伴营养不良为主要临床表现。因脊髓空洞症区域不同,其寿命受影响程度亦不同,若空洞区域大,初期肢体瘫痪、营养障碍、易合并炎症感染等,均为寿命受影响因素,相反若区域小,则寿命受影响程度低。患者在生活上也应当注意护理,避免营养不良导致症状加重。
脊椎空洞症能治愈吗
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
多数情况下,脊椎空洞症是无法彻底根治的,需要采取外科手段来减轻症状,减缓疾病发展,改善患者的生存品质。脊髓空洞症是一种长期发展的病症,主要是由于多种因素导致的脊柱中心管膨胀,导致脊髓受损。如果是脊髓空洞症,有明显的神经损害迹象,说明脊柱的机能已经不能恢复,所以外科治疗只是减缓病情,减轻症状。患者也要保持良好的心态。
脊椎空洞症怎么治疗
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
通常情况下,脊椎空洞症可以通过药物治疗、手术治疗等来治疗1.药物治疗:脊椎空洞症,是累及脊髓的慢性进行性疾患,属先天性发育性脊髓异常,内有空洞形成。可以使用维生素B族、血管扩张剂、神经细胞代谢功能活化剂等,均可应用。2.手术治疗:还可以通过手术来治疗,手术方法有后颅窝减压术、重建脑脊液流出通道等。
胃全切除的寿命是多少
刘正新主任医师
内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
胃全切除的寿命是多少,需要视情况而定,具体分析如下:这种手术的目的是预防癌细胞的进一步扩散,手术会影响人的生命,但手术后的生命长短要看病人的病情、自身的疾病史、精神营养情况,所以术后要保持良好的心理状态,保持心情舒畅,饮食方面要注意饮食,定期复查和治疗,避免出现并发症。平时要多注意饮食,不要吃辛辣、刺激性的食物,要保持良好的心态。
血小板的寿命是多少
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血小板的生成与破坏处于动态平衡,其寿命为9-12天,也有认为7-9天的。但在病理情况下,血小板的寿命会因疾病的不同而出现寿命缩短。当血管壁受损,或体内抗体出现抗体,血小板可在脾脏或肝脏内破坏,其寿命最短可为数小时。
脊椎空洞症能治愈吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
脊髓空洞症没法完全恢复,扩张的中央管不会再缩小和消失。主要是应用手术的方法进行治疗,通过手术能够将空洞内的过多的脑脊液引流出来,也就能够减轻对于脊髓的压迫和损伤,从而缓解症状。如脑脊液分流手术,并且应用营养神经的药物辅助治疗,来减少神经功能的损害,服用维生素b类、神经细胞代谢功能活化剂的药物。并且要积极的进行功能恢复,尽力恢复神经的功能。
脊椎空洞症是什么
张博副主任医师
外科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
脊髓空洞症是脊髓的一种慢性渐进损伤。病因不是很清楚。病理变化的特征是脊髓中管状空洞的形成(主要是灰质)和胶质细胞(非神经细胞)的增殖。它经常发生在颈脊髓。当病变累及延髓时,称为延髓空化。
脊椎空洞症怎么治疗好
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变,其病变特点是脊髓内形成管状空腔以及胶质增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症。保守药物治疗为主,真的有严重器质性病变或者症状很严重,还是需要手术的。
扩张型心肌病的寿命是多少
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病病人多为青年发病,但病程有长有短,迅速增长的一至两年内死亡,较慢者可生存二十年。扩张型心肌病一年生存率约60%,五年生存率40%左右,十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话,那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此,扩张型心肌病患者的生命将受到制约,通常对重度扩张型心肌病,能活五年的概率也是40%,能活十年的概率也是20%,能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的,因此,对扩张型心肌病必须及早进行检测,及早规范处理,防止心律失常和心衰。
脑梗寿命是多少
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脑梗死严格来说不影响患者的最终寿命,影响患者寿命的是各种脑梗死以后发生的并发症。如脑梗死程度较轻,不影响患者日常生活能力,则对寿命没有影响。如脑梗死程度较重,引起患者肢体活动障碍。
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