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新生儿足底血26项查什么疾病

新生儿足底血26项查什么疾病
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王玉玮 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东大学齐鲁医院

问题分析:新生儿足底血26项主要是通过对足底血液进行筛查,从而发现某些先天代谢缺陷。
先天性甲状腺功能减退和先天性苯丙酮尿症是新生儿足底血26项。这两种代谢疾病在妊娠期间不易被检测到,而且在出生后的早期临床症状也不显著。如果病情持续恶化,可能导致新生儿死亡,昏迷,或者终身残疾,所以必须进行化验。新生儿72h后,足跟应进行至少6次抽血。建议宝宝哺乳、多晒太阳、消除黄疸、促进钙的吸收。

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新生儿43种疾病是什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿没有具体多少种疾病,常见的新生儿疾病包括了新生儿臀炎、新生儿黄疸、新生儿泪腺炎、新生儿肺炎、新生儿脐炎、新生儿泪囊炎、早产儿视网膜病变、新生儿颅内出血、新生儿窒息、脑膜炎、新生儿湿疹等。也有少部分新生儿存在先天性遗传性疾病或者先天内分泌异常性疾病,建议孩子出生之后积极进行筛查,并且在医生的指导下积极帮孩子做好防治措施。
新生儿需要预防那些疾病
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿的面部、头皮等部位会有一定的皮疹,有些孩子会有渗出或者脱屑,严重的还会发展为疱疹、破溃、结痂。湿疹病因:是一种与婴儿天生的身体素质相关的过敏性皮肤病,常在喝奶的儿童中出现,对于湿疹的处理可以选用医院提供的湿疹药膏等。湿疹的特征是:湿疹的持续时间很久,有时候很轻微,有时候很严重,而且很可能会反复发作。鹅口疮的防治和护理应从以下三个角度进行:一是要加强对口部的观察,二是在哺乳之前要先清洗乳头,在人工喂食时要注意清洁和消毒。
新生儿营养方面疾病
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿营养方面的疾病主要有以下几种:一、营养不良:测定腹壁皮下脂肪厚度,在锁骨中线平脐处,营养不良皮下脂肪消减是以腹部、躯干、臀部、四肢、面颊的顺序进行的。按供热能计算,蛋白质、脂肪、糖类种产能营养素的比例是:蛋白质15%,脂肪35%,糖类50%。二、佝偻病:非特异性神经精神症状是其早期表现,如烦躁、激惹、睡眠不安、夜间啼哭、汗多,尤其头部会摇头擦枕、枕秃,血磷、血钙、碱性磷酸酶正常。三、手足抽搐:幼儿期多见,双手腕弯曲,足关节伸直后足趾强直下曲,足底弓状,手指伸直后拇指内收贴近掌心。
新生儿有些什么疾病
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿有多种疾病,如消化系统、肺系统、心血管系统、内分泌系统、神经系统和其他各系统均可发生,还可属呼吸道类系列疾病。比如,新生儿呼吸道感染、新生儿发生肺炎、呼吸道疾病,如新生儿窒息和羊水吸入综合征。新生儿疾病的发病率较高,对患儿的生命健康危害较大,因此要加强对于新生儿疾病的预防工作。新生儿疾病较多,需抓紧预防。孕妇需要在孕期定期产检。
新生儿足底采血检查什么项目
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
主要筛查先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症,先天性肾上腺皮质增生症。也包括红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。由于各地开展的检测项目逐渐增多,还可以自费进行近百种先天性代谢性疾病的筛查。
新生儿足底血26项查什么疾病
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿足底血26项主要是通过对足底血液进行筛查,从而发现某些先天代谢缺陷。先天性甲状腺功能减退和先天性苯丙酮尿症是新生儿足底血26项。这两种代谢疾病在妊娠期间不易被检测到,而且在出生后的早期临床症状也不显著。如果病情持续恶化,可能导致新生儿死亡,昏迷,或者终身残疾,所以必须进行化验。新生儿72h后,足跟应进行至少6次抽血。建议宝宝哺乳、多晒太阳、消除黄疸、促进钙的吸收。
新生儿足底血串联质谱异常c3/c2高严重吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿足底血串联质谱异常c3/c2高是不严重的,可以等复查的结果,如果在正常范围内就没事,如果是异常的,需要在平时的饮食中尽量少摄入碳水化合物类,可以用优质蛋白质和脂肪补充。
新生儿足底血复查通过率高吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般都行的。新生儿足底血筛查,主要是筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症。这两种疾病如果在早期不及时进行治疗,可能造成宝宝智力的严重低下,以及发育的功能障碍,但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗,可以避免对宝宝造成严重的伤害。
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王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿足底学筛查,是自愿的,主要是用来筛查一些遗传代谢病,建议给孩子查一下,因为尽早地查出来,可以进行尽早的干预治疗。如果双方,家庭里人员都很正常,很健康,可以不用查。
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陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
苯丙酮尿症,半乳糖血症,先天性甲状腺功能低下(简称甲低)。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症,新生儿疾病筛查的目的就是通过一系列的专业检查,对新生儿的遗传代谢性疾病做到早检查、早确诊、早干预治疗。
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