先天性食道闭锁怎么治疗

道闭锁是胎儿发育时，食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分为六种不同的形态，但以食道上端为盲端，下端与气管形成瘘管为最常见。这种主要与染色体、精子质量或药物环境原因有关。如果确定是考虑终止妊娠，也可以在宝宝分娩后手术治疗，但成本比较高，而且对宝宝伤害也比较大。

问题分析：如果手术后恢复良好，食管通畅，没有瘢痕收缩，没有狭窄，没有感染和瘘，一般对生活和工作没有影响意见建议：如果手术成功，被有并发症和后遗症，一般没有影响

问题分析：你好，这个情况必须及时进行手术处理的，因为这个对于新生儿最容易出现的问题的。一般来说后遗症都是没有的。意见建议：建议立即去医院进行手术，术后要按时区医院复查。祝好

问题分析：本病是一种先天性疾病，因胎儿发育过程受影响，未形成管形所致。意见建议：先天性食管闭锁病例未经治疗出生后数日即死亡，因此明确诊断后即应尽早施行手术，纠治畸形。术前应注意适量补液，纠正脱水和电解质失衡；防治吸入性肺炎；给予抗生素药物；保持正常体温。置病儿于半坐位，可减少胃液溢流入呼吸道的危险。于上段食管腔内放入细导管，持续负压吸引，或经常吸除口腔分泌物，以预防或减少口腔分泌物被吸入肺内。肺部炎症或肺不张病例，需维持通气功能和给予氧吸入。

指导意见：按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为五种类型。 1.食管近段为盲端，远段通入气管后壁，形成食管气管瘘。此型最常见。2.食管近段通入气管后壁，形成食管气管瘘，远端为盲端。此型少见。3.食管近段及远段均为盲端，不通入气管，无食管气管瘘。4.食管近段及远段均分别通入气管后壁，形成两处气管食管瘘。此型亦很少见。5.食管腔通畅，无闭锁，但食管前壁与气管后壁相通，形成食管气管瘘。你的描述不是很准确，但是孩子应该是第一型。

问题分析：先天性食管闭锁是一种严重的发育畸形，常伴有心血管系统、泌尿系统或消化道其他畸形。早期诊断手术成活率达90％，晚期易并发肺炎而死亡率较高。主要表现为胎儿期由于不能吞咽羊水，母亲产前检查有羊水过多。新生儿出生后有唾液过多，不断有唾液从口腔和鼻腔溢出，是由于患儿不能吞咽唾液所致。 第1次进食后出现呛咳、呼吸困难及发绀等，抽出口腔及呼吸道的液体后症状缓解，再次吸奶时又发生同样症状。意见建议：如发现孩子存在以上异常表现时，应立即送往条件较好的医院诊治唯一的方法是手术治疗。手术治疗虽较危险，总还有一线生机。手术治疗的时机越早越好，如已患有肺炎，手术的困难增大，成功的希望就越小了。

问题分析：先天性食管闭锁的症状主要表现为小孩儿初次喂奶后，立刻吐出来，并可能伴有剧烈的呛咳。对于其它液体，也不能很好的下咽，嘴唇边经常有液体溢出。意见建议：因此先天性食管闭锁应该尽早的进行手术治疗。手术前应该注意要补液。

病情分析： 在各种先天性食管畸形中,食管闭锁最常见,约占85％.先天性食管闭锁病例中约20％并有先天性心脏血管畸形,另10％并有肛门闭锁.意见建议：先天性食管闭锁病例未经治疗出生后数日即死亡,因此明确诊断后即应尽早施行手术,纠治畸形.术前应注意适量补液,纠正脱水和电解质失衡；防治吸入性肺炎；给予抗生素药物；保持正常体温.置病儿于半坐位,可减少胃液溢流入呼吸道的危险.于上段食管腔内放入细导管,持续负压吸引,或经常吸除口腔分泌物,以预防或减少口腔分泌物被吸入肺内.肺部炎症或肺不张病例,需维持通气功能和给予氧吸入.

问题分析：你好，这个情况必须及时进行手术处理的，因为这个对于新生儿最容易出现的问题的。一般来说后遗症都是没有的。意见建议：建议立即去医院进行手术，术后要按时区医院复查。祝好

意见建议：明确诊断后即应尽早施行手术，纠治畸形。术前应注意适量补液，纠正脱水和电解质失衡；防治吸入性肺炎；给予抗生素药物；保持正常体温。