唐氏综合征什么症状怎么治疗

唐氏综合征病人一般眼距较宽、头围比较小，眼外侧上斜。还可以观察孩子的形体，病人的关节较为弯曲，四肢较短，指骨短。唐氏综合征是一种染色体方面的疾病，这个疾病是不可能得到恢复的，只能够缓解症状。这个疾病有可能会出现特殊的面容，或者眼距增宽鼻梁的塌陷。合并先天性心脏病的可能性是非常大的最主要的就是早期的给孩子进行康复训练，需要将孩子送到特殊的教育机构进行学习教育。

唐氏综合症是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子（生殖细胞）形成期或合子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条21号染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。

病情分析： 您好，唐氏综合症又称21-三体综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。意见建议：该病目前尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染，同时早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸，对改善功能有帮助。伴有畸形的可进行手术矫治。

问题分析：根据您的描述考虑：27岁女性唐氏综合征风险值1:342，考虑这个与参考值有关，一般参考值为1:270，只要数值大于270即可，你查看一下参考值，如果342大于参考值得花一般问题不大，小于参考值的话最好检查各羊水穿刺，进一步明确诊断意见建议：考虑这个与参考值有关，一般参考值为1:270，只要数值大于270即可，你查看一下参考值，如果342大于参考值得花一般问题不大，小于参考值的话最好检查各羊水穿刺，进一步明确诊断。请您及时给予的评价，您的评价是我们前进的动力，谢谢！

问题分析：你好，上述情况到医院做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就不要担心，孕22-26周做四维彩超检查。意见建议：多注意休息，保持愉快的心情，保证充足的睡眠，禁食辛辣刺激的食物，加强营养，少食多餐。

问题分析：你好，47XY+21唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。意见建议：唐氏综合症也就是先天性愚型的问题，是遗传性的疾病是染色体的异常导致的，没有特效药可以快速治疗好。走路那么应该是可以的，具体情况具体分析了，建议先进行全面的检查，确诊了病情之后再进行具体治疗。

指导意见：你好，又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能提 高弱智者智力 的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法

指导意见：小儿唐氏综合征 这个是染色体异常的遗传性疾病又叫先天愚型。基本很少会好转。 孩子恢复正常的智商的可能性特别小，而且这种孩子体制比较差，特别容易生病

病情分析： 于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。

指导意见：这情况最好具体看看中医大夫，进行针灸、按摩理疗等从整体上调节身体状态，往往收到奇效，中药可以起到调理情绪,醒脑开窍、疏肝涤痰、调理气血,调整机体的脏腑功能及平衡阴阳的作用。中药副作用小、标本兼治。