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唐氏综合症风险率是什么
我最近一段时间身体不舒服,去医院诊断为唐氏综合症,想知道这个病风险率是什么?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤
副主任医师
儿科
三级甲等
首都医科大学宣武医院
问题分析:
唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,仅仅只是风险系数。因此,当检查结果呈阳性时,孕妇不必太过担心,只须到大医院作进一步检查,如羊水穿刺等,以获得最终的诊断。
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唐氏综合症风险率多少为正常
王玉玮
主任医师
儿科
山东大学齐鲁医院
三级甲等
唐氏综合征风险率正1/700到1/1000左右,年龄越高风险率越高,生小孩的孕产妇,一定要做这些唐氏筛查,唐氏筛查抽血,通过计算风险率,高危的可以达到1/200、1/300,所以对于高风险的孕妇,建议做染色体的检查,这样就是说避免先天愚型小孩的出生。
唐氏综合症检查什么
王玉玮
主任医师
儿科
山东大学齐鲁医院
三级甲等
在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症风险率多少是正常的
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合症风险率临界值为1/270,大于为高危,小于则为低危。唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险。神经管缺陷风险7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险。孕妇年龄风险率1/1018为低风险。不同年龄段的父母亲,出生孩子的唐氏综合症概率是不一样的,还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。
唐氏综合症风险率是什么
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,仅仅只是风险系数。因此,当检查结果呈阳性时,孕妇不必太过担心,只须到大医院作进一步检查,如羊水穿刺等,以获得最终的诊断。
唐氏综合症风险率为1/271正常吗
陈瑶
副主任医师
儿科
山东省立医院
三级甲等
这是一个高风险。羊水穿刺是必需的。怀孕期间,必须按时进行妊娠检查,观察婴儿的发育。如果发现婴儿发育异常,不可以继续妊娠。怀孕三个月以上需要引产。引产后,应防止继发感染。多吃高蛋白食物来加强营养,不要感冒和疲劳。
唐氏综合症日是什么
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合症,是由染色体异常而导致的,唐氏综合症,发生率与母亲怀孕,年龄有关,就是21号染色体异常,有s三体,易位和嵌合三种类型,高龄孕妇,卵子老化是发生不分离的重要原因。
唐氏综合症什么引起
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症是否遗传
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。
唐氏综合症是什么
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。
开放性神经管缺陷风险率超过阈值是什么意
李堂
主任医师
儿科
青岛市妇女儿童医院
三级甲等
你好。对于你说的情况,胎儿检查开放性神经管畸形风险率超过阈值,说明你的孩子有可能患有开放性神经管畸形,常见的有无脑儿、脊柱裂等。对于你说的情况,建议到上级正规医院进行进一步检查,明确诊断,在医生的指导下进行正规处理。要生活规律,适当的补充叶酸。
唐氏综合症风险率是10我不是必须做流产
袁静
医师
妇产科
大兴区长子营镇朱庄卫生院
一级
如果唐筛高风险需要进行羊水穿刺检查确切的了解孩子染色体是否异常,如果确实存在异常的,则需要引产不能继续妊娠。
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