桥本氏病对女性的危害有什么

甲状腺肿，对称性弥漫性肿大，多发展比较缓慢，全身乏力，咽喉部不适感，颈部压迫感，甲状腺隐痛，偶尔可有压痛，局部淋巴结肿大，多汗、心慌、烦躁、消瘦，桥本氏甲减，怕冷、淡漠、乏力、皮肤干燥等，呼吸或吞咽困难。

桥本氏甲状腺炎，对怀孕是有影响的。由于桥本氏病，导致甲状腺低功，分泌的甲状腺素少，甲状腺素水平低，会影响胎儿的发育，生后的孩子容易引起呆小症。桥本氏甲状腺炎可以引起甲亢或者甲减的情况，如果控制不好，会对胎儿有影响的。

桥本氏病可以治好的，但是属于一种甲状腺激素分泌不足的疾病，所以基本上只谈治疗，因为桥本氏病通常会引起甲状腺功能减退，需要长期规律使用药物，平时要经常注意复查甲状腺功能，随时调整药物的剂量。

桥本氏病能像正常人一样活着。桥本氏病是一种自身免疫性疾病，分为两种情况，第一种只有抗体增高，甲功是正常的。第二种就是出现临床甲减，需要开始优甲乐的替代治疗，只要控制甲功达标，不会引起很严重的并发症。

桥本病又称桥本氏甲状腺炎，是一种自身免疫性疾病。甲状腺细胞被淋巴细胞侵犯时受到破坏，导致甲状腺分泌的T3、T4甲状腺激素减少。病情严重时，细胞内贮存的T3、T4甲状腺激素短时间被释放入血液，使血液中甲状腺激素浓度升高，引起甲亢。

如果患者没有压迫的症状，一般不主张治疗，当患者出现甲减症状时，应当给予左甲状腺素片进行治疗，针对疼痛及压迫症状严重的患者，宜采用口服强地松类药物加以治疗，特别是压迫症状严重的患者，应当及早展开手术治疗，治疗期间患者必须要多注意休息，不宜过度劳累，还应当适当的控制碘的摄入，患者应当定期复查甲功。

桥本甲状腺炎是一种自身免疫性疾病。最常发病年龄是40到50岁。多见于女性患者，桥本氏甲状腺炎的患者进行甲状腺功能检查会发现抗体的升高，尤其是以甲状腺过氧化物酶抗体升高为主，对于桥本氏甲状腺炎患者，如果甲状腺功能T3T4以及促甲状腺激素TSH都在正常的范围当中，可以暂时不处理。

桥本病不严重。桥本氏病又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎，是自身免疫性甲状腺炎中最常见的。发病非常慢，临床症状多年没有变化。许多患者通常不需要特殊治疗，但我们知道桥本病甲减机会明显增加，限制碘摄入量有助于阻止甲状腺自身免疫的破坏，增加桥本病合并甲状腺癌的概率。因此，桥本病诊断后建议定期随访，检查甲状腺形态和功能，检查是否出现甲减，或有高恶性风险甲状腺结节，并在医生指导下治疗。如果甲状腺功能下降，需要使用左甲状腺激素代替治疗。甲状腺明显肿大，有压迫症状，需在医生指导下给予左甲状腺激素替代治疗，抑制甲状腺肿或治疗手术。

患桥本氏病，常见危害表现在甲状腺增大压迫周围组织症状明显。如压迫气管发生呼吸困难等，受压至食管发生吞咽困难，或在桥本氏病患者中，甲状腺相关抗体长期存在，可不断损害病人甲状腺素组织，造成病人甲状腺功能异常。另外一个因素就是遗传方面，在人类当中很多人都存在着先天性或者后天获得性免疫缺陷综合征的现象，这些病人很容易受到各种致病微生物的侵袭，从而引起甲状腺疾病。如永久性甲状腺功能减退等，甲状腺功能减退发生后，应终身给予甲状腺激素补充治疗。

危害：并发甲亢，桥本氏病病情反复，可导致患者出现甲亢症状，有时还会出现不同程度的心悸症状，重者导致甲亢危象。演变为终身性甲减：桥本氏病发展到终极就是演变为甲减，会损害患者神经，影响生育，导致胎儿出生缺陷，需长期服药控制病情；合并恶性贫血：导致患者出现心悸、头晕、乏力、活动后气促等症状，损害患者神经和消化系统；导致免疫系统紊乱等。