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唐氏筛查21-三体高风险怎么办

唐氏筛查21-三体高风险怎么办
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:唐氏筛查21三体综合征显示高风险,还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。
1、若孕妇年龄不大,建议做无创DNA;
2、如果家族中曾有21三体综合征患者,或孕妇年龄在35岁以上,21三体综合征提示高风险,建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进,不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水,羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低,不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右,羊水穿刺准确率为100%。

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好难过唐氏筛查高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征的筛查是有比较大的缺陷的。因为唐筛主要是依据孕妇的激素水平、年龄以及体重孕周等情况来检测的,有比较高的误诊率和漏诊率。如果血检有高风险,下一步应该要做羊水穿刺检查的。但羊水穿刺的风险大,非常容易造成宫内感染引发胎儿生命危险甚至流产。还是要听从主治医师的。
唐氏筛查18三体高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查出现18三体高风险,结果是异常的,需要进行进一步的产前诊断。产前诊断包括无创性的产前诊断,还有介入性的产前诊断。无创性产前诊断就是抽取妈妈的外周血,行无创基因检测,因为在妈妈的外周血中有少量游离的胎儿DNA。如果结果正常,可以不用进一步的行介入性的产前诊断。但是,一旦无创性的产前诊断也是显示高风险,就需要进一步介入性的产前诊断。
唐氏筛查21-三体高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征显示高风险,还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大,建议做无创DNA;2、如果家族中曾有21三体综合征患者,或孕妇年龄在35岁以上,21三体综合征提示高风险,建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进,不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水,羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低,不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右,羊水穿刺准确率为100%。
唐氏筛查检查出高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查如果出来的结果是高风险,下一步必须要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。因为唐氏筛查出现高风险,有可能是胎儿染色体异常,但是不能通过唐筛就确定。下一步可以做无创DNA,但是如果无创DNA的检查是异常,还是需要做羊水穿刺检查的,因为羊水穿刺是最准确的,无创DNA的检查还是有一定误差的,最后的最终诊断就是通过羊水穿刺才能够确定是否终止妊娠的。
产前筛查21三体高风险怎么办
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说,如果产前筛查21三体是高危的,应该做进一步的产前诊断。唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法。还有一种诊断唐氏综合征的方法叫做非侵入性DNA测试。目前,羊膜腔穿刺术是全面诊断唐氏综合征较为准确的方法。该技术是在超声下进行羊膜腔穿刺术,最佳妊娠时间为14-28周,抽取孕妇羊水进行染色体核型检测的技术。如果发现21三体高危,最好做产前诊断,以免耽误最佳时机。
唐筛18三体高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险,需要进一步做羊水穿刺来确诊,因为唐氏筛查本身是筛查手段,并不是确诊,出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征,只是表明发生几率大大增加,羊水穿刺才是诊断金标准。
唐筛21三体高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21-三体综合征是高风险,发生唐氏儿的几率比较大,但是唐氏筛查只是一种筛查的手段,检查胎儿高风险时,胎儿也不一定是发育畸形,这时需要进一步检查,排除一下胎儿畸形的情况,可以通过无创dna或是羊水穿刺检查的排除,这两种检查方式是比较准确的。
唐氏筛查18三体综合征高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查结果为高风险需要进一步检查无创DNA或是羊水穿刺。唐氏筛查(18-三体和21-三体)的准确率只有60%-70%,神经管畸形85%。无创DNA抽取孕妇静脉血,检测胎儿染色体,准确率达99%,如果无创DNA提示高风险,下一步需要做羊水穿刺。也可以直接做羊水穿刺,准确率100%,但是羊水穿刺是有创操作,可以导致宫内感染,流产等。神经管畸形需要动态检测彩超变化。
唐氏筛查21三体高危怎么办
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
唐氏筛查21三体有一定的危险性,所以不能着急,也不能确定。只是唐氏综合症的几率比较大。需要进一步的检查,例如无创DNA检查、羊水穿刺检查,确定确诊后,才能做出选择。如果要达到99.9%的精确度,可以做羊膜穿刺,但是这个比较贵,而且有创;非侵入性DNA的选择正确率在90%以上,且无创。要根据自己的身体状况,及早进行下一步的检查。
唐氏筛查21三体临界风险怎么办
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
唐氏筛查21三体临界风险建议进一步检查,再进行判断,具体分析如下:唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查,无论早期还是中期,结果分为低风险、临界风险、高风险三种类型,低风险属于正常情况,高风险属于异常。如果唐氏筛查21三体结果提示有危险,说明结果不正常,需要做无创DNA检查或者羊水穿刺等检查。唐氏筛查是简单的筛查,准确率只有百分之六十左右,出现了临界点的风险,不要给自己太大的心理压力。
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