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唐筛三个数值都没达到危险值为何是高风险

我怀孕时做孕检唐筛三个数值都没达到危险值，但是结果却是高风险，应该怎么办?
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王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：提示胎儿患有唐氏综合症的可能性非常大，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊。只是羊水穿刺是有创，可能会引起宫内感染，导致胎儿流产畸形。

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NT值正常唐筛高做什么检查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
其实两种手术结果都是一样的，但是羊水穿刺做的比无创准一点，所以可以选择做羊水穿刺，羊水穿刺又叫羊膜穿刺术，是产前检查项目之一。通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。
nt正常唐筛高风险是怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内，但是检查唐氏筛查是高风险，这往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高，但并不表明一定是有唐氏综合症。这时候可以进一步地检查一下羊水穿刺，排除是否患有染色体异常。
唐筛高风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛的高风险是1:270以上就说明是高风险，发生唐氏儿的几率偏高，如果说数值在270到1000之间属于临界风险值，就说明发生的几率偏高，但并不是很严重。做一个无创DNA进一步检查，嗯，如果有问题就不建议留下孩子，因为这样的孩子是智力有问题的。
唐筛高风险做无创还是羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。
唐筛临界高风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛中如果化验的结果处于临界风险，建议进一步做无创DNA检查，或者是羊水穿刺的检查来判断最终的结果，虽然一般的结局都是正常的没有问题，但是不能存在侥幸的心理，临床上的确出现了这种化验之后结果有问题，需要终止妊娠的。
唐筛三个数值都没达到危险值为何是高风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
提示胎儿患有唐氏综合症的可能性非常大，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊。只是羊水穿刺是有创，可能会引起宫内感染，导致胎儿流产畸形。
唐筛神经管缺陷高风险怎么办
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，唐氏筛查后发现胎儿存在神经管畸形的危险，不用着急，可以等孕20-24个星期再进行四维排畸，主要是看胎儿的脊柱、侧脑室、肝脏、肠管等消化系统，以及胎儿的肾脏等。唐氏筛查中afp的含量不正常，说明有神经管畸形的危险，四维排畸检测可以检测到内脏的异常，也可以进行四维排畸检测来判断是否存在畸形。如果仍然存在不良情况，可以通过流产的方式结束妊娠。
唐氏综合征高风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症风险高的意思就是说，孕妇患有唐氏综合症的概率比较高。因为唐氏综合征是多了一条21号染色体所导致的。所以孕妇可能是染色体结合受到阻碍，一般来说它是综合中比较容易出现在近亲结婚当中。近亲结婚的患病率会增加，这是因为染色体在结合的过程中，相似出现的概率较高。
唐筛18三体高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。
唐筛ntd高风险的人多吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐筛ntd高风险的人占相当大的比例。唐筛ntd高风险的人医生一般建议再去做染色体检查，染色体检查相对更准确。唐氏ntd筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿危险系数的检测方法。
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