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胎儿染色体缺失能要吗

前几天去医院检查说，胎儿5号染色体局部缺失，这个胎儿能要吗?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王凤英,首都医科大学宣武医院,主任医师

王凤英主任医师妇产科免费咨询

三级甲等首都医科大学宣武医院

问题分析：这个孩子能不能要，主要是看是哪些染色体缺失胎儿染色体缺失的话，有可能会引起胎儿畸形或者是某些器官的功能异常，能够在生产以后经过治疗恢复的，那么这个孩子考虑可以要。

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8号染色体短臂缺失胎儿还能要吗

王凤英主任医师

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8号染色体断臂缺失胎儿是可以要的，8号染色体断臂还是有很多基因的，所以对此一定要慎重。问题涉及生死。可以查夫妻的染色体，如果有一方也是如此，说明这种变化对健康没有影响。由于缺失片段比较大，可能会对胎儿发育造成不良影响。

胎儿多囊肾还能要吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

多囊肾脏病是一种遗传的疾病。但也有可能出现多囊肾病的情况，这是基因导致的。多囊肾是一种遗传性疾病，如果父母的身体没有什么问题，那么多囊肾的孩子，就代表着他们的父母都有这个基因，这个基因是无形的，只有在孩子这一代才会出现，如果经过治疗，即使身体健康，这个孩子的体质也会很差。孩子的免疫力本来就差，再加上得了多囊肾，多囊肾的孩子出生之后，不仅个人生活会发生很大的变化，从遗传上来说，是不能生育的。

胎儿染色体缺失能要吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

这个孩子能不能要，主要是看是哪些染色体缺失胎儿染色体缺失的话，有可能会引起胎儿畸形或者是某些器官的功能异常，能够在生产以后经过治疗恢复的，那么这个孩子考虑可以要。

胎儿染色体异常风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺，并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型，羊水穿刺诊断胎儿染色体异常，建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的，那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品，避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。

胎儿染色体异常能要吗

王凤英主任医师

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如果是做羊水穿刺的DNA检测，发现了孩子的染色体有问题，那么要根据孩子的染色体情况来决定是否能够保住孩子。第一点，如果是多态基因，那么这个病一般不会对孩子造成什么伤害，所以可以保存下来。第二种情况下，出现了染色体的异位或者倒位，需要用基因晶片来检查有无微小的缺损和微小的复制。若不存在微调或微调，则可以保存。若有微小的遗漏或微小的重复，则应予以舍弃。第三，若有染色体条形的不正常，比如有一条或三条，则不能保存胚胎。

甲状腺偏高胎儿能要吗?

张露副主任医师

妇产科山东省立医院三级甲等

一般来说，甲状腺偏高需要结合自身情况去决定胎儿是否还可以继续妊娠。正常情况下，孕妇甲状腺偏高，可能会出现甲状腺功能低下和甲状腺功能亢进两种情况。甲状腺功能低下，会影响宫内胎儿的发育，新生儿长大后可能会出现呆傻聋哑，智力障碍等；甲状腺功能亢进，则可能会引发心血管系统的疾病，也容易产生流产、早产、胎停等情况。甲状腺偏高是否要胎儿，需结合自身情况决定。在平时生活中，孕妇应保持情绪稳定，不要过于焦虑，还要饮食清淡。

染色体缺失怎么办

陈瑶副主任医师

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染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失，而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性，没有办法完全治好。

胎儿染色体检查什么

张露副主任医师

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一般来说，胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。染色体检查是常见的遗传学检查方法，方式为采血检查，检测血样为静脉血，常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常，结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。建议患者平时适当运动，比如慢跑、游泳等，注意多休息，早睡早起，并注意营养均衡，多吃新鲜的水果、蔬菜。

胎儿染色体是什么

张露副主任医师

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正常人有二十三对染色体。胚胎染色体是构成人类细胞核和基因载体的重要物质。染色体疾病，目前医学无法治愈，只有借助某些医学仪器，才能及时发现。检查胎儿的染色体是不是正常的，有两种方式，一种是羊水穿刺法，一种是无创的DNA检查。羊水穿刺是一种有创的检查，它的准确率可以达到100%。而非侵袭性DNA的检测，其准确度也在95%以上。

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