nt正常怀唐氏儿的概率大吗

如果nt正常的话，只能说降低了唐筛的概率，但是这个并不代表着能够代替抽血化验唐筛。在怀孕15到20周的时候，要做一个唐氏筛查是比较好的。通过检查孕妇的血液，结合临床来判断胎儿患有唐氏的危险的程度。

不一定是唐氏。nt只是筛查指标，准确性不是特别高。nt正常是胎儿没有问题的可能性比较大，唐氏儿可能性比较小，但是不能排除唐氏儿。要去做一下羊水穿刺和超声排除唐氏综合征。

卵泡大能正常怀孕，但是正常怀孕的机率是比较小的。正常情况下，成熟的优势卵泡在1.8-2cm之间，当在监测的时候，卵泡的大小大于2.5cm，说明是卵泡不能排泄，也可能是以后出现了生理上的囊肿或是黄体囊肿。因此，在检查卵巢的时候，要密切注意卵泡的生长情况，如果出现了占位的卵泡，要立即进行同居，在同房的时候要进行复查，检查卵泡的情况。如果体积太大，无法及时排泄，会形成生理上的囊肿，此时月经期间没有正常的排卵，会影响到受孕的效果。因此，对妇女而言，这就是要观察一下卵巢中的卵子的作用。卵泡太大会影响到女性的生殖功能，从而影响到女性的正常受孕。

现在很多准备备孕的年轻夫妇都担心自己的孩子患上唐氏综合征，可知该疾病具有一定的危害，患者的平均寿命约为30岁。50%的患儿在5岁前即死亡。其他年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。只有8%的患者活过40岁，2.6%活过50岁。

唐氏筛检的正确性仅为50%，唐氏筛查出现高危险，就需要进行羊膜穿刺，或是DNA检测，以确定是否有唐氏综合症。唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查，可以保证100%的准确性，唐氏筛查有一定的危险性，可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。建议患者按医嘱定期前往医院进行产检，如果出现不良症状，及时处理。

唐氏综合征发病几率不是很高，是有遗传积累的，如果家族里面有这种疾病的人，就是遗传的几率就会相对的高一些。普通的唐氏筛查可以在怀孕的15周-20周去进行检查，如果做无创的DNA检查，唐氏一般在怀孕12周以后就可以抽血化验了。

唐氏综合征风险率临界值为1/270，大于这个数值为高危，小于这个数值则为低危。唐氏综合征风险率在不同年龄段的父母亲，出生孩子的唐氏综合征概率是不一样的，还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。目前的唐氏筛查会根据年龄、孕周、体重、孕产。

唐氏筛查只是个筛查，不是诊断，通过率非常高，即使出现了高风险，也是个筛查，需要及时做羊水穿刺进行诊断，通过率也是非常高的。建议，在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理，及时做好各项检查，特别是nt，唐氏筛查和四维彩超，有异常情况，需要及时就诊。

NT检查不是唐氏筛查。NT是胎儿颈项半透明层厚度，孕11-13+6周时在彩超下检查NT的厚度，正常值应该小于2.5厘米。如果超过2.5厘米，提示胎儿染色体异常，或胎儿严重畸形的几率高。唐氏筛查是抽取母血，从母血中提取胎儿的游离DNA碎片，来进行胎儿染色体畸形的筛查。NT检查和唐氏筛查是两种方法排除胎儿发育异常，但两种方法不能等同，是相辅相成的。所以NT值高不一定是唐氏儿。

nt不是唐氏筛查，具体分析如下：NT检查主要是患者怀孕在11-14周之间进行彩超检查，通过彩超来判断患者胎儿的颈后透明带的厚度是不是正常。如果都是正常的，就证明患者的胎儿出现疾病的几率比较低，但不能够完全排除。建议孕妇在怀孕期间注意饮食要以清淡为主，多吃新鲜的水果和蔬菜，及时补充怀孕所需的维生素。