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NT和唐氏筛查有什么区别
我怀孕去医院做检查,医生让我做了NT,有让我做做唐氏筛查,这两种检查有什么区别吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟
副主任医师
妇产科
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三级甲等
北京大学人民医院
问题分析:
NT检查和唐氏筛查是属于两种不同的检查。唐氏筛查考虑是可以筛查出唐氏患儿的,NT检查是可以通过B超来检查胎儿的发育情况的,需要根据孕周定期去医院做各项孕检来判断胎儿的发育是否正常。
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因为nt和唐氏筛和四维彩超检查的内容不一样的,即使nt和唐筛没问题,四维彩超还是要做的。四维彩超是筛查有没有畸形,比如唇裂,泌尿系统畸形等,还是一定要正常检查的。
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nt和唐氏筛查的区别通常在于检测时间、检测方法等方面。NT是一种通过B超检测胎儿颈部透明带厚度的方法,可以在怀孕11-14周进行唐氏儿的早期诊断,如果NT值大于3mm就有唐氏征儿的可能,此时通常需要做羊水穿刺或者无创DNA检测。而唐氏筛查主要是血液化验,通常在怀孕的16-21周进行。不过nt检查跟唐氏筛查是两种孕期必须要做的检查方法,孕妇应按时到医院进行,以明确胎儿的发育情况。
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唐氏筛查和羊水穿刺的区别如下:唐筛属于筛查新生儿疾病的一种方法,主要是抽取孕妇的血液,通过血清学指标来判断胎儿是否存在疾病。而羊水穿刺主要用于检查胎儿染色体数目以及结构是否异常,常用于检查13-三体、18-三体、21-三体以及性染色体。做唐筛的时候需要空腹进行抽血,且要准确的提供末次月经、孕周或者体重等信息,避免检查结果存在误差。孕妇应当定期去医院进行产检,查看自身与胎儿的健康状态。
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无创产前基因检测和唐氏筛查的区别主要在于检测的范围和检测的准确性。首先唐氏筛查主要检测21三体,18三体以及开放性神经管畸形。无创产前基因检测范围比较宽泛,能够检测所有染色体以及常见的染色体微缺失和微重复,因此无创产前基因检测的范围要大于唐氏筛查的检测范围。
NT和唐氏筛查有什么区别
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NT检查和唐氏筛查是属于两种不同的检查。唐氏筛查考虑是可以筛查出唐氏患儿的,NT检查是可以通过B超来检查胎儿的发育情况的,需要根据孕周定期去医院做各项孕检来判断胎儿的发育是否正常。
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NT检查和唐氏筛查都是检查胎儿是否健康的重要体检项目。NT和唐筛在检查时间上有所不同,NT检查是在怀孕11~14周,唐氏筛查是在怀孕15~20周。NT检查是指孕妇通过彩超来检查颈部透明带厚度,唐氏筛查主要是通过抽取孕妇血液来确定胎儿患唐氏症的风险程度。如果唐筛显示的结果是高风险,需要进一步的进行确诊,需要做无创检查或者羊水穿刺检查。
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副主任医师
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三级甲等
nt不是唐氏筛查,具体分析如下:NT检查主要是患者怀孕在11-14周之间进行彩超检查,通过彩超来判断患者胎儿的颈后透明带的厚度是不是正常。如果都是正常的,就证明患者的胎儿出现疾病的几率比较低,但不能够完全排除。建议孕妇在怀孕期间注意饮食要以清淡为主,多吃新鲜的水果和蔬菜,及时补充怀孕所需的维生素。
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