什么叫先天性心肌病

婴儿心肌病比较严重，因为心肌炎是由病毒或细菌感染引起的，毒素吸收或免疫复合物沉淀在心肌上，引起心肌损伤，心慌胸闷、心脏功能不全、传导阻滞等。婴儿心肌病一般比较严重，因为婴儿的承受力不强，虽然病毒性心肌炎可以通过某些病毒或细菌感染。有的婴儿出现面色苍白、全身无力、心悸气短、心悸气短、心前区疼痛、恶心、呕吐、血压低、肝增大、性功能不全等，严重的甚至会出现心衰，严重的甚至会危及生命。

一般来说，宝宝得了先天性心肌病应当通过以下方式治。具体分析如下：宝宝得了先天性心肌病，要考虑是什么类型的心肌疾病。对于扩张性的先天性病变，可以用药物来进行控制，晚期可以选择心脏同步化或心肺移植进行治疗。如果是限制型的心肌病，要做心包剥离之类的外科手术。而肥厚的不阻塞的心肌疾病则可以通过螺内酯、醛固酮受体的拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂等来进行治疗。梗阻型肥大性心肌病可以通过人工的方式使梗塞部分的坏死来进行处理。需要注意的是，家长应当给宝宝做好皮肤日常护理，选择清洁、柔软、吸水性强的棉布衣裤。

扩张性心肌病相对较重。扩张性心肌病主要表现为左心室扩张，晚期可显示双侧心室扩大，心脏彩超检查可显示心室腔增宽。致使心肌的普遍运动度降低，射血分数小于50%会引起某些心衰症状，比如可有活动后胸闷气短等症状。晚期可出现咳嗽等，咳出粉红色泡沫痰和端坐呼吸，阵发性心肌呼吸困难等，有急性左心衰表现。扩张性心肌病由病毒性心肌炎未彻底根治所致，一部分具有某种遗传性。扩张性心肌病的处理，应以心衰为目标，可使用某些利尿剂，强心剂和某些改善心肌供血药物处理。

扩张型心肌病是一种常见的心血管疾病，该疾病病程较长，且发病率呈逐年上升的趋势。病情加重会导致室性和室上性心律失常、进行性心力衰竭、血栓栓塞甚至猝死。而且死亡可发生于疾病的任何阶段。

围产期心肌病首先出现于怀孕3个月到6个月之间，这是一种不确定的疾病，之前没有心脏病的历史。它是一种有或无心室扩张的心脏病。女性在30多岁的女性月经期比较常见。目前已有的一些文献表明，围生期心肌病的发生与病毒、自身的免疫等因素密切相关。病情严重时，会引起慢性心脏功能不全、心脏功能不全、严重的肺动脉血栓形成。

围产期心肌病与病毒感染和自身免疫有关。可出现顽固性心力衰竭，恶性心律失常和发生肺栓塞的可能，首次发生在妊娠后3个月至产后6个月内的心肌病。是一种以心脏扩大，伴或不伴有心功能不全为特征的疾病。

一般情况下，先天性心肌病是一种出生就存在的心肌不可逆的损伤。遗传、环境污染、母体在怀孕期间接触放射性的物质、服用致畸药物等原因可能会造成先天性心肌病。如果患者存在先天性心肌病，则需要尽快进行治疗，才能延长患者的寿命。患者可以及时前往正规医院，在医生指导下使用地高辛、西地兰、螺内酯、氢氯噻嗪、果糖磷酸钠、辅酶Q10等药物进行治疗，还可以通过心脏移植来进行治疗。

通常来说，特殊心肌病主要包括酒精性心肌病、缺血性心肌病等。1.酒精性心肌病：酒精性心肌病的发病与长期大量的酒精摄入有密切关系，多发生于30～55岁的男性，通常有10年以上过度嗜酒史，临床表现多样化，主要表现为心功能不全和心律失常。戒酒后病情可自行缓解或痊愈。2.缺血性心肌病：缺血性心肌病属于冠心病的一种特殊类型或晚期阶段，是指由冠状动脉粥样硬化引起长期心肌缺血，导致心肌弥漫性纤维化，产生与原发性扩张型心肌病类似的临床综合征。

扩张型心肌病由心脏扩张引起的，心肌收缩力下降，显示单侧或双侧心腔增宽，晚期则可发生心脏功能衰竭，引起肺淤血或者体循环淤血等，需长期服药治疗，这先天性与基因相关，一旦成型，则难以根治，大部分病例需长期服药，防止进一步扩大范围，严重者仍需选择移植。扩张性心肌病（DCM）是一种病因不明的心脏病变。其特点是：左室或左右室壁增大，同时伴有或不伴有充血性心脏衰竭。室性和房性心律不齐比较常见。这种情况会逐渐恶化，并且可以在任何时期出现。

通常来说，先天性心肌病是否能治好取决于具体情况。心脏病是一类比较常见的循环系统疾病。循环系统由心脏、血管和调节血液循环的神经体液组织构成，循环系统疾病也称为心血管病，包括上述所有组织器官的疾病，在内科疾病中属于常见病，其中以心脏病最为多见，能显著地影响患者的劳动力。而先天性心肌病是否能治好取决于具体情况，如果症状比较轻微，可能不能治好；如果症状较重，通常可以治好。