新生儿血液检查出现耳聋基因异常

就是通过抽血检查，先检查初步筛查，看看这种听力功能是否有障碍，综合，然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查，没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能，那么是非常普遍的，也是常规的。

一般来说，侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征要做脑部影像学检查、脑电图、视听诱发电位等检查。1、脑部影像学检查：脑部影像学检查通常包括CT检查、X线检查、核磁共振检查等，通常可以判断患者脑部发育的情况，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。2、脑电图：脑电图可以通过低电压，查看患者是否出现肌电图可见神经传导速度减慢，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。4、视听诱发电位、眼底检查：视听诱发电位、眼底检查可以通过视听诱发电位以及眼底检查来判断患者具体的视力、听力受损情况，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。

病情分析： 耳聋的病因复杂，有先天性和后天性因素，其中化脓性中耳炎是传导性耳聋中最主要的致聋疾病。近年来，分泌性中耳炎成为儿童听力减退的主要原因。感音神经性耳聋中，噪声性聋、老年性聋、突发性聋、药物性聋、先天性聋等是常见疾病。意见建议：对于患有耳鼻喉疾病的患者，建议不能拖延。拖延治疗导致的结果，一则失去了最佳治疗时间，在增加治疗时间的同时增加了经济付出；二则耳鼻喉疾病也会诱发其他并发症，造成机体的损害。因此，耳鼻喉疾病发作难受时，必须到正规专业耳鼻喉医院采用有效的治疗方法。

病情分析：首先要了解父母的耳聋的原因，是不是遗传性的？也可以去一些能够做基因检查的医院，做相关的基因分析。意见建议：如果是因为基因问题导致的耳鸣耳聋，而不是后天造成，那是有可能遗传的，但是一般这种事多基因型遗传病，一般遗传的几率比较小。 一般遗传性的疾病是不能完全治愈的，但是可能可以通过佩戴听力辅助工具矫正

你的耳聋基因检查结果有异常，是否能要孩子，最好咨询妇产科或生殖医学专家。

指导意见：你好，很高兴为您解答问题。新生儿血液检查出现耳聋基因异常，注意观察孩子是否正在听力下降，需要做进一步排查，不能依据这一次检验结果就认定孩子有基因异常，如果您对我的解答满意，请评价，谢谢。

问题分析：在临床上神经性耳聋发生的原因是很多了当然如果做个各种物理检查都不能诊断出原因的话，那么建议患者可以做耳聋的基因检查，意见建议：，对于这种情况，建议患者可以到比较大医院的耳鼻喉科做的动机你的检查查找一下神经性耳聋的发生的原因都是建议患者保持良好的情绪，不要过度的焦虑，防止病情加重

指导意见：检查耳聋基因需要做染色体的检查，这种检查在一般的医院是做不了的。只有大型医院或者科研机构才能做。所需费用在两千元左右。

指导意见：目前需要评估耳聋的原因是不是遗传因素有关，还是正常的发育方面的问题，如果不是遗传因素，做相关方面的检测也没有意义，目前可以根据实际情况，如果准备怀孕，可以做相关方面的优生优育基因检测。

指导意见：一般耳聋分为神经性耳聋和传导性耳聋,可以去医院确定一下类型,再治疗,效果不错的 这个症状不是很严重的话一般采用输液治疗,一般所在县市的大型公立医院治疗效果都可以,输液的成分大致相同,至于效果如何还是因人而异的