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婚检遗传病检查哪几项

性别:女

年龄:25岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
婚检遗传病检查哪几项
想得到怎样的帮助:

婚检遗传病检查哪几项

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
赵玉芹 护士 内科 极速问诊
三级乙等 辽源矿业(集团)有限责任公司职工总医院

问题分析:1.显性遗传病:多指,并指,原发性青光眼等。2.隐性遗传:先天性聋哑,高度近视,白化病等。3.性链锁遗传:血友病,红绿色盲。另外还有唇裂、腭裂,哮喘,精神分裂症等。

唐效伟 内科 极速问诊
二级甲等 沂源县中医院

问题分析:你所说的这种情况应该有:弓形虫,麻疹病毒,乙肝,丙肝,艾滋病,梅毒,结核等。

王俊花 护师 内科 极速问诊
一级甲等 商河县张坊乡卫生院

问题分析:婚前遗传病检查分三类,有单基因病,即多指,并指,原发性青光眼,先天聋哑,白化病,高度近视,色盲,多基因遗传如肤色血压,唇裂,染色体异常如先天愚型,智力低下,痴呆和先心病。

王新 医师 内科 极速问诊
阳谷县第三人民医院

问题分析:你好,婚前遗传病检包括:麻风病,性传播疾病未经治愈(梅毒及淋病等),严重精神病,重症智力低下者和先天性痴呆等病。

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问题分析:一般如果父母双防没有家族遗传病史,双方体健,并且是第一胎,一般只需要常规的产前检查就够了。意见建议:但是如果父母双方有明确遗传病史,或者曾经多次流产或者第一个孩子出现问题的则需要进行一些针对性的检查,但是具体的检查要根据所提供的病史有针对性的去检查。
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病情分析: 你好,妊娠16-18周做的的是唐氏筛查,就是21-三体综合征。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。意见建议:妊娠16-18周做的的是唐氏筛查,就是21-三体综合征。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
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问题分析:一,全身检查 这是一般性的全身检查,了解心,肺,肝,肾等重要脏器有无异常,了解发育情况,这些检查对发现影响婚育的疾病是非常必要的. 二,生殖器检查 这是很重要的检查步骤,许多青年不愿意接受这一项检查,其实,你们面对的是医生,你们的隐私在这里会得到尊重的. 女性检查时应常规进行腹部,肛门双合珍,如发现内生殖器存在可疑病变而必须做阴道检查者,医生务必先意见建议:征求你们双方的同意后方可进行.你放心,处女膜除先天性发育异常会影响生育外,医生一律对其完整性不做描述.男性检查主要是检查阴茎,睾丸等生殖器有无炎症,有无发育不良;如有特殊情况,医生会向你们提出进一步检查的建议.
婚检遗传病检查哪几项
赵玉芹护士
内科辽源矿业(集团)有限责任公司职工总医院三级乙等
指导意见:1.显性遗传病:多指,并指,原发性青光眼等。2.隐性遗传:先天性聋哑,高度近视,白化病等。3.性链锁遗传:血友病,红绿色盲。另外还有唇裂、腭裂,哮喘,精神分裂症等。
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指导意见:你好,对于这种极其猥琐,这种疾病,是需要去神经内科检查的,如果是产前检查,你应该去妇产科专科医院,比如说复旦大学附属的医院,都是很好的,请对我的回复给评价
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