一般是需要在苯丙酮尿症出结果后的2天-3天复查，正常人血中苯丙氨酸浓度为1—3mg/dl，而苯丙酮尿症一般孩子出生后会进行筛查，患者血苯丙氨酸可高达20mg/dl以上.新生儿苯丙酮尿症一般孩子出生后会进行筛查。

苯丙酮尿症患儿的寿命长短跟治疗情况和病人的体质等有关，苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称苯丙酮尿症。

这种情况不好说，这些有毒物质在体内积聚容易造成多脏器功能损害。严重时会突然发生呼吸心跳骤停。建议去医院系统治疗。

病情分析： 你好这位朋友，一般情况下，再次采足跟血确诊的话，需要一个月的时间。
意见建议：你好，这是一种遗传代谢病.检查血中苯丙氨酸浓度是诊断PKU的首选方法,一般血苯丙氨酸超过120mmol/L判断为阳性,这只是完成了部分诊断,需要再做进一步诊断苯丙酮尿症的分.确诊了早期诊断出是可以预防发病的.只是以后这个孩子要孩子前一定要进行产前诊断,在医生的建议下决定要不要孩子,因为这个是遗传的

问题分析：你好，根据你的情况分析 苯丙酮尿症是少数可治行遗传性疾病,各种症状经过饮食控制治疗后可以逆转,但各种智能发育落后很难逆转.目前还没有特别的疗法,主要还是以饮食控制为主至于寿命长短因人而异
意见建议：苯丙酮尿症是少数可治行遗传性疾病,各种症状经过饮食控制治疗后可以逆转,但各种智能发育落后很难逆转.目前还没有特别的疗法,主要还是以饮食控制为主.寿命长短跟治疗情况病人的体质等有关 希望我的回答对你有帮助，祝您健康。

指导意见：苯丙酮尿症是会影响智力的发展的，甚至会引起语言障碍，癫痫，毛发色素加深的情况，目前每个新生婴儿都会筛查，一旦诊断可以吃特制的奶粉，可以最大限度的减轻大脑发育不良，还是尽早就诊检查，按照医嘱治疗，除了智力低下不能纠正，其他的身体症状是可以改善的

指导意见：您好！由于各个医院的检查方法不同，参考 值 是不一样的，建议您到正规的专科医院进行诊疗

病情分析： 苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称“苯丙酮尿症”。
意见建议：由于苯丙氨酸羟化酶本身异常导致，但目前尚缺乏苯丙氨酸羟化酶这种药物，故只能通过减少从食物中摄取苯丙氨酸的方法，使体内苯丙氨酸浓度控制在合适的水平。由于普通食物，尤其是含蛋白质较高的食物，如肉、鱼、、虾、蛋及豆制品等，含有较高的苯丙氨酸，故需减少这些食物的食入，给予不含苯丙氨酸的配方奶粉或蛋白粉，以便提供体内必需的氨基酸。但苯丙氨酸又是人体的必需氨基酸之一，必须满足其生长发育的需要，体内苯丙氨酸过低也可导致疾病