胺碘酮副作用会出现窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞、房室传导阻滞、偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速。在长期大剂量和伴有低钾血症时，易发生其它心律失常。长期服用还可以出现肺纤维化、影响甲状腺功能、静注时产生低血压。

此药的副作用是可以出现肝脏损害，最严重的是引起肺间质或肺泡纤维性肺炎，形成肺纤维化。还可以使角膜色素沉着甚至是引发视神经炎。还会出现恶心、呕吐、食欲下降，还可以造成甲状腺功能的异常。

为延长动作电位时程的药物，对心脏多种离子通道都有抑制作用，能够阻滞钾离子通道和钠离子，钙离子通道。可以降压窦房结和普肯耶纤维的自律性，减慢房室结合普肯耶纤维的传导速度，延长心房肌、心室肌以及普肯耶纤维的动作电位，还能够扩张冠脉，增加冠脉的血流量，降低外周阻力，降低血压。

此药可影响肝素的活性，它使血浆地高辛浓度增大，在用胺碘酮后24h内血中地高辛浓度开始升高，在6~7d内直线上升，随后稳定在高水平，因为它使QT间期延长，则有加强第1类抗心律失常药的作用。

胺碘酮用于预防以及治疗室性心律失常，比如像心室颤动、室性心动过速，都有着比较好的疗效。长期大剂量可以出现肝脏损害，最严重的是引起肺间质或肺泡纤维性肺炎，形成肺纤维化。

副作用是出现窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞、房室传导阻滞、偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速；在长期大剂量和伴有低钾血症时，易发生其它心律失常；长期服用还可以出现肺纤维化、影响甲状腺功能。

胺碘酮能治疗房颤，胺碘酮为III型抗心律失常药物，通过阻断钾离子通道发挥作用，对房颤心律有转复为窦性心律的作用，但对于有甲状腺功能异常的病人不适用，同时胺碘酮的半衰期非常长，代谢出体外需要很长时间，如果病人有基础心率慢等情况需要密切关注心率变化，对心率影响比较持久。

胺碘酮是一类三类抗心律失常药物。对α和β肾上腺素能受体有轻微的非竞争性抑制作用。它具有轻微的I和IV抗心律失常药物特性。口服胺碘酮制剂用于治疗早发性心房和室性心律失常，静脉注射阵发性室上性心动过速，尤其是预激综合征患者。

长期服用会出现肺纤维化，静注时产生低血压，影响甲状腺的功能。也可引起角膜褐色微粒沉着，一般不会影响视力。还可出现便秘、恶心、呕吐、食欲下降；皮肤光敏感及色素沉着、肝脏转氨酶增高、偶可发生低血钙和血肌酐增高等。