主要筛查先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症。也包括红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。由于各地开展的检测项目逐渐增多，还可以自费进行近百种先天性代谢性疾病的筛查。

新生儿足底血26项主要是通过对足底血液进行筛查，从而发现某些先天代谢缺陷。
先天性甲状腺功能减退和先天性苯丙酮尿症是新生儿足底血26项。这两种代谢疾病在妊娠期间不易被检测到，而且在出生后的早期临床症状也不显著。如果病情持续恶化，可能导致新生儿死亡，昏迷，或者终身残疾，所以必须进行化验。新生儿72h后，足跟应进行至少6次抽血。建议宝宝哺乳、多晒太阳、消除黄疸、促进钙的吸收。

新生儿足底血串联质谱异常c3/c2高是不严重的，可以等复查的结果，如果在正常范围内就没事，如果是异常的，需要在平时的饮食中尽量少摄入碳水化合物类，可以用优质蛋白质和脂肪补充。

一般都行的。新生儿足底血筛查，主要是筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症。这两种疾病如果在早期不及时进行治疗，可能造成宝宝智力的严重低下，以及发育的功能障碍，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重的伤害。

新生儿足底学筛查，是自愿的，主要是用来筛查一些遗传代谢病，建议给孩子查一下，因为尽早地查出来，可以进行尽早的干预治疗。如果双方，家庭里人员都很正常，很健康，可以不用查。

一般情况下，儿童足底血没过关通常比较严重，具体内容如下：
如果检查结果提示儿童足底血没过关，可能表示儿童患有遗传代谢性疾病，如先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等，这类疾病会严重影响儿童的正常发育，通常较为严重。如果儿童出现了儿童足底血没过关的情况，并确诊有上述病症，可能会出现智力发育迟缓、运动障碍、体内代谢紊乱等症状，这将不利于儿童的健康成长，甚至可能诱发严重的并发症。

苯丙酮尿症，半乳糖血症，先天性甲状腺功能低下（简称甲低）。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症，新生儿疾病筛查的目的就是通过一系列的专业检查，对新生儿的遗传代谢性疾病做到早检查、早确诊、早干预治疗。

新生儿足底血查什么筛查的内容有G6PD酶的缺乏，即筛查蚕豆病，先天性肾上腺皮质增生症，苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下。如果是中枢性的甲状腺功能低下，则不能通过足底血筛查出来。

产前检查无法查出宝宝是否患有先天性代谢缺陷疾病，宝宝出生后往往又看上去很健康，当然不会引起家长和医生的注意。但隐匿着大脑智力障碍或体格发育迟缓等危险却正在发生，并短时间内就造成不可逆的损害。