唐氏筛查指标有21-三体综合征，18-三体综合征和脊柱等项目。
唐氏筛查结果通常分为低风险，临界风险和高风险3类。
1、高风险是唐氏的几率高于一般人，要进行唐氏方面的检测，比如羊水检测，无创的基因检测等。
2、临界风险需B超筛查，B超提示出现问题时，需进一步的羊水检查，无创的基因检查。
3、低风险可暂不作其他检查，也就是说唐氏儿发病概率较别人小。

唐氏筛查主要筛查胎儿是否有先天染色体疾病及神经管畸形，染色体疾病包括21三体综合征、18三体综合征等。
在胎儿患有上述综合征后，这一部分孩子智商会明显下降，生活自理能力也很差，如果可查出，有很多家庭可能会选择放弃胎儿，再准备下一次孕育正常的胎儿。
除此之外，唐氏筛查还能查出脊柱裂或开放性神经管畸形、脑膨出等疾病。这类疾病后期通过B超也可查出，但早期在进行唐筛时，有很大一部分的胎儿可查出。

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。
孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。

唐氏筛查是重要的产检项目之一，各位孕妈一定要重视起来。
孕妈孕后需进行二次唐氏筛查。第一次约为妊娠10-13周龄，第二次为妊娠15-20周龄。
唐氏筛查通过对孕妇血液进行化验，检测母体血清甲型胎儿蛋白及绒毛促性腺激素（HCG）浓度，并综合孕妇预产期，年龄及采血时孕周等因素计算唐氏儿危险系数。这样就能对畸形胎儿进行甄别，有助于孕妈生下一个健康、智慧的孩子。

唐氏筛查主要是针对唐氏综合征的筛查，主要是查21三体综合征的风险，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿或遗传的可能性，主要查甲胎蛋白，人类绒毛促性腺激素，游离雌三醇。

唐氏筛查主要检查的项目有以下内容：
唐氏筛查包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。唐氏筛查的主要目的是明确了解胎儿是否有畸形的风险，如果说筛查结果为低风险，那么胎儿畸形的概率较小，但不是完全没有。但如果筛查结果为高风险的话，那么胎儿极有可能会出现畸形。建议进行无创DNA检查，必要时进行羊水穿刺，进一步明确诊断。

孕妇唐氏筛查的项目有以下几项：
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病，主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险，称为唐氏综合症筛查，它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血，检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度，结合孕周和孕周综合计算，最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。

有早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查一般在怀孕10-14周之间进行检查。平常所说的唐氏筛查一般指中期唐氏筛查，在16-18周左右进行。主要来筛查胎儿患有18三体综合征，21三体综合症，神经管发育畸形风险。

唐氏筛查主要是检查孩子是否有智力低下，一些隐形的疾病，然后再结合孕妇的年龄和体重来判断一胎儿的先天愚型和神经管缺陷的危险系数，这种检查主要是在怀孕15周到20周的时候做是比较好的。