唐筛跟无创还是有很多的区别的，唐氏筛查只是一种比较初级的检查，唐氏筛查的检查时期为妊娠16-20周之间，如果出现风险情况，才需要再做一下无创DNA检查的。鉴于目前情况，还需要继续按时完成各期产检项目，继续密切观察胎儿发育及胎盘羊水情况即可，再观察。

唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。
将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。

传统的唐氏筛查是检测孕妇自身血液中的生物标记物，这些生物标记物一般是激素或者胎儿分泌的蛋白，无创DNA要远远高于唐氏筛查，但是无创产检基因检测，目前劣势主要是在于它的价格比较高，而且技术含量也相对来说比较高。

NT检查和唐氏筛查都是检查胎儿是否健康的重要体检项目。NT和唐筛在检查时间上有所不同，NT检查是在怀孕11~14周，唐氏筛查是在怀孕15~20周。NT检查是指孕妇通过彩超来检查颈部透明带厚度，唐氏筛查主要是通过抽取孕妇血液来确定胎儿患唐氏症的风险程度。如果唐筛显示的结果是高风险，需要进一步的进行确诊，需要做无创检查或者羊水穿刺检查。

无创DNA：通过孕期母体外周血（静脉血10ml），对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病。能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。唐筛：抽取孕妇血液，化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。

唐筛是验血，根据血里的一些激素的水平，母体孕周，年龄，计算一下系数，评估出胎儿有染色体异常的风险。无创是验血根据母体外周血里游离出来的胎儿基因监测出胎儿染色体异常的风险，准确率很高。

唐筛和四维彩超是两种不同的检查。唐氏筛查检查胎儿是不是患有先天性愚型的一种检查，是筛查胎儿智力的，检查基因、染色体，通过抽血检查。四维彩超是B超的检查，主要观察胎儿各个器官发育的情况。

唐氏筛查是孕中期的宝宝染色体筛查，是在16周-20周抽孕妇的血检测。目的是检查胎儿染色体异常，和开放性神经管缺陷。而且唐筛是有2个数值的，一个是低风险，一个是高风险。因为唐筛是一个初级筛查，检出率是60％-70％，所以，唐筛低风险的时候，发病率非常低，但不能百分之百的排除。如果唐筛是高风险，孕妇要进一步做无创DNA。

无创dna12周和16周检查没有什么大的区别。一般在大于12周小于22周的范围内进行检测，其次这项检查在12周前后孕妇体内可能含有胎儿遗传物质含量过低的情况。然而16周相对来说孕周较适宜，遗传物质含量稳定，具统计数据表明16周左右做筛查出的准确率相对较高。