遗传：约有十分之一的唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体，孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会就比一般人高。还有致畸物质及疾病导致唐氏综合征。

唐氏综合征能活多久是一个概率问题，但也受到早期干预和治疗的影响。down的婴儿占一年内250岁以内死亡人数的一半，只有仅仅十分之一的人可以活到40岁甚至50岁。通过早期干预和治疗，婴儿的寿命可以延长，生存的基本技能可以得到训练。

唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合征患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

唐氏综合征是指孩子先天性畸形，患上这种病多是由于染色体异常造成的，所以治疗非常困难。一旦确诊腹中的胎儿是属于唐氏综合征的话，孕妇应尽早的进行人流手术的，因为这类的患儿即使生出来，以后也没有生活的自理能力，而且生命力比较短。

唐氏综合征寿命并没有确定的时间，平均寿命只有16.2岁。50%的患儿在5岁前即死亡。其年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。唐氏综合征目前并没有有效治疗方法，治疗手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说，可以注意以下两点，从而避免唐氏综合征，具体分析如下：
1、避免高龄妊娠：高龄女性容易生唐氏综合征患儿，避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。
2、做好产检：在备孕阶段一定要做备孕检查，而且要定期产检，这样也有助于避免唐氏综合征。

发病机制多与孕妇的高龄导致卵细胞老化有一定的关系，复原之原因占到5%，极少数为家族遗传，其生殖细胞在减数分裂的时候形成刺激不分离。由于唐氏综合征的男性是不能生育的，不存在遗传子代的问题。

唐氏综合征主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时，染色体发生不分离导致的。多数与孕妇高龄导致卵细胞老化有关，父源之因者占5%，仅有极少数为家族遗传。

唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液，来计算胎儿患唐氏儿的危险系数。判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。唐氏筛查不需要空腹，也不需要憋尿，只需要在规定的时间内去做就可以了。在怀孕15~20周去做唐氏筛查。