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先天性肌强直怎么治疗

性别：女

年龄：12

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

先天性肌强直怎么治疗

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

张红,四川省中医院,

张红内科

三级甲等四川省中医院

问题分析：这种情况因为是先天性的，所以治疗就比较难一些，目前只有做一些康复治疗，比如是针灸等等

范增军,河北邢台贺营医院,医师

范增军医师内科

一级甲等河北邢台贺营医院

问题分析：先天性肌强直是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型,多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。先天性肌强直表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。

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儿童先天性肌强直综合征应及时送往当地正规医院治疗，可以采用保守治疗。如果保守治疗效果不明显，可采用手术矫正治疗。术后应进行康复训练。在正常生活中，应该多吃富含钙物质的食物来促进骨骼生长。富含蛋白质的食物也应该多吃，以帮助肌肉形成。

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病情分析：这种情况因为是先天性的，所以治疗就比较难一些，目前只有做一些康复治疗，比如是针灸等等

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病情分析：肌强直是随意活动导致的肌肉持续性收缩，特别是放松延迟，可以通过机械性叩击肌肉以及直接和间接电刺激而诱发，肌电图特点是高频不随意性电位发放。意见建议：病人保持工作能力，寿命不受限，一般不需要进行药物治疗，个别病人可以通过影响钠通道而改变细胞膜兴奋性的药物，如局部麻醉和抗心律失常的药物，给予慢心律

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先天性肌强直，是一种常染色体显性遗传病，临床特征为骨骼肌用力收缩后放松困难，如久坐后不能立即站起，静立后不能起步，握手后不能放松等。目前本病尚无特效的治疗，药物可用苯妥英钠、卡马西平、普鲁卡因按、乙酰唑胺等减轻肌强直，但不能改善病程及预后，保暖也可使肌强直减轻。

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药物治疗，去当地三甲医院就诊，小儿先天性肌强直综合征是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病，AD遗传型多在婴儿期出现症状，如哭泣后眼不易睁开，学步时腿僵硬；AR遗传型发病年龄较迟，多在儿童期出现症状。男性较女性多见。

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