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黏多糖贮积症前期症状

我家宝宝头大，皮肤粗糙，经过检查，是患有黏多糖贮积症，黏多糖贮积症前期症状?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

潘永源,首都医科大学宣武医院,主任医师

潘永源主任医师内科

三级甲等首都医科大学宣武医院

问题分析：发病年龄因黏多糖增多症的类型不同而各有差异。初发症状多为耳部感染、流涕和感冒等。身材矮小、特殊面容及骨骼系统不正常等。大部分患儿都有关节改变和活动受限。多器官受疲倦见于所有的患儿。

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黏多糖贮积症前期症状

潘永源主任医师

内科首都医科大学宣武医院三级甲等

发病年龄因黏多糖增多症的类型不同而各有差异。初发症状多为耳部感染、流涕和感冒等。身材矮小、特殊面容及骨骼系统不正常等。大部分患儿都有关节改变和活动受限。多器官受疲倦见于所有的患儿。

请问小儿黏多糖贮积症症状有哪些？不知道小儿黏多糖贮...

赵国华医师

内科河北省邢台市界屯村卫生所一级丙等

指导意见：小儿黏多糖贮积症有多种症状收集了该病的所有症状希望对您有帮助：黏多糖是一种复合大分子主要由糖醛酸和己糖胺构成分布在结缔组织的基质内为软骨、角膜、血管壁和皮下组织的重要成分因此黏多糖代谢异常累及全身器官黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏瓣膜肌肉、脑膜、网状内皮组织及皮下组织等胶原组织的成纤维细胞均肿胀

黏多糖贮积症的症状是什么

侯玉平主任医师

五官科贵阳市口腔医院

病情分析：你好，大多数患儿出生时正常，1岁以内的生长与发育亦基本正常。发病年龄因黏多糖增多症的类型不同而各有差异。初发症状多为耳部感染、流涕和感冒等。意见建议：同时发现糖尿病，并且健康程度完全相同的两个人，如果一开始就在医生的指导下将血糖控制在理想水平，十年、二十年之后，也许还能像普遍人一样正常地工作生活；可如果任其发展，一年、两年可能看不出什么差别，但数年之后，各种并发症可能会纷纷找上门，使生活质量大打折扣。

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小儿黏多糖贮积症吃什么药

儿科河北省霸州市医院二级甲等

　目前对各型黏多糖病无药物治疗方法，可做一些对症处理。特异的治疗是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人经骨髓移植治疗后智力改善，末梢组织的黏多糖消失，角膜清亮，肝脾缩小，尿排黏多糖正常;但是对于已形成的骨骼畸形无改进。如果能早期诊断和进行骨髓移植可能使骨骼的破坏减轻。骨髓移植对Hun

黏多糖贮积症Ⅰ型是什么原因引起的

刘爱华副主任医师

内科北京医院三级甲等

通常情况下，黏多糖贮积症Ⅰ型是溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏原因引起的。具体分析如下：黏多糖贮积症是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其中黏多糖贮积症Ⅰ、Ⅳ型最为常见且较具特征性，而尤以Ⅰ型最典型，为黏多糖贮积症的原型，其基本

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