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渐冻症是什么

我的家人吃饭的时候有吞咽功能障碍,检测结果为渐冻症,渐冻症是什么?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
廖张元 副主任医师 内科
三级甲等 天津医科大学总医院

问题分析:渐冻症是运动神经元病,是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩。

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适当治疗是可以活很长时间的,但是病情严重、病情发展快或者护理不到位可以导致很多并发症,比如呼吸衰竭、严重的肺部感染等。患者随时有生命危险,所以人与人差别较大。一般寿命可能只有2-5年,寿命长的可以十年以上甚至更久。
渐冻症5大早期症状是什么
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内科中日友好医院三级甲等
渐冻症5大早期症状是,上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪。初期会有走路无故跌倒、手无法握笔的表现。起病隐匿,呈进行性加重。肌无力,全身肌肉无法自由舒缩。早期会有肌肉痛性痉挛。
渐冻症刚发病时是什么症状
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渐冻症刚开始的症状主要表现为四肢无力、行动困难、进食呛咳。是一种慢性疾病,隐匿起病,进行性加重。男性多于女性,部分有阳性家族史,通常为常染色体显性遗传,不分年龄。
渐冻症刚开始的症状
廖张元副主任医师
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表现为上、下运动神经元共同损伤、不同组合的表现。渐冻症早期症状比较轻微,容易与其他疾病相混淆,患者可能只表现为无力、肉跳、容易疲劳的一些症状,逐渐才会发生全身肌肉的萎缩和吞咽困难,最后发生呼吸衰竭和危及生命的死亡。
渐冻症刚开始的症状是什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
渐冻症刚开始的症状主要表现为四肢无力、行动困难、进食呛咳。是一种慢性疾病,隐匿起病,进行性加重。男性多于女性,有部分有阳性家族史,通常为常染色体显性遗传,其发病不分年龄大小,目前尚无治好的办法,只能进行针对性的治疗,延缓病情加重。
渐冻症会不会遗传
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具有一定的遗传倾向,因为肌萎缩侧索硬化的遗传类型决定了后代携带该基因的可能性,患者本人需要就诊神经内科进行基因检测,患者子女也要进行基因检测,以了解基因的遗传性和外显率。
渐冻症是什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
渐冻症是运动神经元病,是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩。
渐冻症是什么病
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
渐冻人在医学上叫做运动神经元病,是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,表现是有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩,以后逐渐出现吞咽功能障碍、眼球功能障碍,最终引起神经功能的障碍。
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渐冻症是一种运动神经元疾病的俗称。由于大脑脑干及脊髓的运动神经细胞受到侵犯,肌肉逐渐萎缩无力以致瘫痪,身体如同被逐渐冻住了一样,俗称为渐冻人。由于肢体肌肉逐渐萎缩,所以逐渐出现活动的笨拙僵硬。
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