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唐氏综合症婴儿的手有什么特征

前段时间生完孩子后，听说有的孩子是唐氏综合征，唐氏综合征婴儿的手有什么特征？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王玉玮,山东大学齐鲁医院,主任医师

王玉玮主任医师儿科

三级甲等山东大学齐鲁医院

问题分析：唐氏综合征四肢短，关节可过度弯曲，手指粗短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹。智力落后是最突出的一点，还有其症状体征，比如特殊的面容，如双眼眼距宽，鼻根平，眼裂小。

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唐氏综合症检查什么

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

唐氏综合症婴儿的手有什么特征

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

唐氏综合征四肢短，关节可过度弯曲，手指粗短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹。智力落后是最突出的一点，还有其症状体征，比如特殊的面容，如双眼眼距宽，鼻根平，眼裂小。

唐氏综合症怎么检测

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。

唐氏综合症多久可以痊愈

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。

唐氏综合症多久治愈

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

目前尚无有效的治疗方法，只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力，病情严重的需要家人终身照顾，所以目前怀孕之后都是需要进行唐氏综合症的筛查的。

唐氏综合症轻症是什么表现

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

该病患儿智商低于正常儿童，智商只有20-50左右，且2者的差距将与日俱增。患儿动作发育较正常儿童迟缓。身体异常软弱。相当一部分的患儿，心脏或其他器官功能不健全；免疫力低下，易受病原微生物之侵害；罹患白血病的几率数十倍于正常人。病人如可幸存至30岁后，往往出现阿尔茨海默病症状。

唐氏综合症什么引起

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

唐氏综合症什么症状

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

唐氏综合症是否遗传

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易位携带者，两条染色体发生了罗伯逊易位，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，遗传到孩子时，又和精子配对，所以21号染色体又多了，导致后代患上这样的疾病。

试管婴儿的成功率还有多高

黄玉萍医师

妇产科广西省天峨县人民医院二级甲等

一般来讲，年轻、卵巢反应性的患者成功机会较高，需要的费用也略低。试管婴儿平均成功率：30%-40%。你好，试管婴儿的成功率取决于很多方面，包括内分泌及实验室的条件、技术人员的技术水平，病人的年龄、子宫和卵巢条件以及有没有其他的疾病等等，其中以女方年龄的影响最为显着。在25岁到35岁的女性“试管”婴儿

婴儿的吞咽功能发育迟缓怎么回事

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

宝宝吞咽其实从孩子的喝奶细节可以判断的，吞咽困难是一种比较常见的症状。很多人出现的咽炎等疾病会导致吞咽困难的现象，可能在吞咽的过程中出现比较明显的疼痛感，可能会由于咽白喉等疾病导致的这一现象。有的人如果患了咽部、咽喉部位的结核等疾病，也会引起这个症状的产生，吞咽的能力差是一种比较常见的现象。

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