首页 > 妇产科 > 产科综合 > 详情页

唐筛诊断为21三体临界风险

我在近期频频会出现异样，考虑到医院的唐筛诊断为21三体临界风险，怎么办?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王凤英,首都医科大学宣武医院,主任医师

王凤英主任医师妇产科

三级甲等首都医科大学宣武医院

问题分析：结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

展开全部

相关推荐

唐筛21三体临界风险严重吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常的，出示结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。

唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

唐筛显示21三体临界风险严重吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的，出示结果只是提示需要进一步检查，排除异常的可能性。

唐筛诊断为21三体临界风险

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。

孕18周唐筛21体临界风险高吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

孕18周唐筛21体临界风险高。是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险进一步检查明确，可以做羊水穿刺，或者做无创DNA。做无创DNA的检查，阳性率可以达到99%以上。在检查后，如是唐氏综合征，终止妊娠。

孕中期唐筛临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。孕妇在孕中期进行唐氏筛查后，如果诊断结果有临界风险，说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状，建议孕妇在医院进行进一步检查，排除胎儿有染色体异常的情况，定期前往医院复查，确保胎儿能够健康成长，孕妇还需要调整自身生活习惯，不要熬夜，注意饮食清淡。

唐筛21三体1:710临界风险要紧吗

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。

唐筛21三体临界风险是什么意思

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查，发现21三体临界风险，需要做下一步进一步检查，可以进行无创DNA，或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。

孕36周了，现在B超检查出羊水过多（未做唐筛和彩超），...

李占胜医师

外科威县贺钊乡小河村卫生室一级甲等

羊水过多注意休息，低盐饮食。可服利尿剂双氢克脲塞，或健脾利水温阳化气的中药，注意预防胎盘早剥和产后出血

做唐筛可以检查出胚胎停止发育不

王林献医师

妇产科章台镇北胡帐村卫生室一级丙等

您好朋友，您描述的情况做唐筛检查不能检查出是否胚胎停育的。

常见科室

男科皮肤科性病科妇科儿科老年外科内科生殖传染科神经内科五官科整形科