性别:男
年龄:57
问题分析:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解 重症肌无力你好,根据你描述的情况和治疗过程,我建议可以肌注氢溴酸加兰他敏,同时我建议你可以去看看中医,应用中药进行综合调理,可能有比较好的效果。
问题分析:重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。患者应保持情志舒畅,饮食合理,注意劳逸结合,同时与自己或家人协助肢体康复锻炼,也应避免使用加重病情的药物。
问题分析:重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确,但是有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用。患者正确治疗不会危及生命的,同时及时采取治疗几率还是很大的,自己要有信心!患者平时要适度锻炼、注意营养、个人卫生。除此,必须结合口服中药调理治疗效果更好。通过支配调节运动使各种功能获得恢复改善,从而有利于患者病情康复。希望能帮到您,祝病人早日康复。