性别:女
年龄:28岁
问题分析:你好!根据你描述的情况,爱德华综合征病因是起自18号染色体三体,是由于减数分裂时染色体不分离所致。这种病患儿多是生活能力低,常出现呼吸暂停,多在头2个月内死亡,极少患儿活到1岁,均有严重智力低下。
问题分析:你好,爱德华综合症即18三体综合征。1960年由Edward(爱德华)等首先描述,故又称为Edward综合征(爱德华综合症),是一种染色体病,起自18号染色体三体,是由于减数分裂时染色体不分离所致。爱德华综合症临床表现有很大的变异,而且没有一种畸形是18-三体综合征特有的,因此,不能仅根据临床畸形做出诊断,必须做细胞染色体检查,确诊根据核型分析结果。本病预后差,多在头2个月内死亡。
问题分析:你好, 爱德华综合征是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征,是在胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。目前本病无特效治疗方法,患儿成活率低,均有严重智力低下,需要鼻饲,给予精心护理。
问题分析:爱德华综合征就是18三体综合征的畸形,主要包括骨骼、泌尿生殖系统、心脏这3个系统的先天性畸形,属于染色体异常,目前没有好的治疗办法,需要通过优生优育方面的咨询,避免这种情况,
问题分析:您好,您说的应该是爱德华兹18号染色体综合征,是指人的第18号染色体由于减数分裂时染色体不分离出现了三体,患儿出现枕后突,前额小头,前囟门宽,眼裂短,下颌也比较小,眼睑下垂,唇裂伴腭裂等缺陷。这样的孩子生活能力低,常出现呼吸暂停,吸吮差,需鼻饲。尽管精心护理,也多在头2个月内死亡,极少患儿能活到1岁,也均有严重智力低下。这种疾病只能是预防,这就需要检查双方的染色体,确定是否是平衡易位的携带者基因,需进行产前诊断。
问题分析:爱德华综合征又叫18三体综合征。这个疾病是由爱德华提出的所以以他的名字命名的。这个疾病导致明显的发育畸形和智力低下。娃娃出现各种情况的畸形。治疗没有什么好的办法。