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我孩子是4岁时检查药物性耳聋。

性别:男

年龄:11岁

我孩子是4岁时检查药物性耳聋。配戴助听器后听力有所好转。从去年至今年的听力检查时好时差。今天验配师说前髓庭导管有可能扩大要去大医院做cT检查?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
赖健 医师 五官科 极速问诊
三级乙等 双流县第一人民医院

问题分析:如果你想检查那肯定只能打ct才能看得到啊,我们人眼是看不到那些结构的,但是即便是有扩大,好像也不能治疗吧

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药物性肝炎临床症状可有肝区不适腹胀食欲减退恶心乏力等药物性肝炎的治疗主要是停止服用伤肝药物有条件可以吃一些护肝药、降酶退黄的药物然后定期到医院去复查肝功能、转氨酶、血常规直到指标恢复正常即可同时要明确是什么药物引起的以后要尽量避免服用该药以及类似的药物,药物性肝炎知道吃什么药引起,停药后过段时间自然会好的。
小儿药物性肾损害要做什么检查
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一般情况下,小儿药物性肾损害需要做血常规、尿常规、肾功能检查等检查,具体内容如下:1.血常规:通过做血常规检查,有助于评估小儿是否存在贫血、血小板减少、继发感染等情况,也有助于评估病情的严重程度,因此,小儿药物性肾损害通常要做血常规检查。2.尿常规:当出现小儿药物性肾损害的情况时,做尿常规检查可能会提示尿液渗透压降低、蛋白尿及尿量变化等。3.肾功能检查:通过肾功能检查能够判断小儿肾功能是否受到损伤,如果小儿肾功能受到损伤,血肌酐通常会有较为明显的提高,因此,小儿药物性肾损害通常要做肾功能检查。
新生儿耳聋基因筛查未通过怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
耳聋基因筛查没有通过,携带得有耳聋基因,这个不用担心,有可能这辈子孩子听力都不会有问题,只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化,保护首先就是少在噪声环境,以后少戴耳机之类的,基因是会遗传的,就像家长一样,首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带,如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者,那么耳聋几率就倍增了。
药物性耳聋基因会遗传给孩子吗
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耳聋确实有家族遗传因素,但的耳聋是由药物引起的,是由后天因素引起的,是由使用某些损害听觉神经的药物引起的,不是由家族遗传引起的,不会传给下一代。你不必担心。你不必为此而挣扎。确诊后,去医院治疗,以免被传给后代,损害听力。应该选择正规的耳鼻喉科医院进行治疗,以缩短治疗时间。
药物性肝损伤做什么特异性检查
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药物性肝损伤做以下特异性检查,具体内容如下:1.实验室检查:(1)肝功能检查。(2)血清学检查(检测病毒特异性标志物,有助于病毒性肝炎分型)。(3)其他相关检查(血常规、肾功能、蛋白、脂肪及糖代谢、血清免疫学检查等)。2.影像学检查:包括腹部超声、CT、磁共振检查等。3.肝穿刺病理检查:对各型肝炎的诊断有很大价值,对肝炎的病原、病因、炎症活动度以及纤维化程度等均可得到正确数据,有利于临床诊断和鉴别诊断。
药物性肝炎需要做哪些检查
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药物性肝炎需要做腹部CT检查、生化检查CT检查、核磁共振成像等检查。肝炎即指由微生物感染、免疫反应、药物作用等多种因素引起的肝脏炎症性疾病,主要包括药物性肝炎、病毒性肝炎等,如果是药物性肝炎,需要做腹部CT检查、生化检查CT检查、核磁共振成像等检查。常表现为疲乏、食欲减退、厌油、恶心等症状。建议在医生的指导下使用药物进行治疗,常用的药物主要有注射用还原型谷胱甘肽、茵陈蒿汤、茵栀黄口服液等。
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一般情况下,药物性食管炎要做血常规、X线、胃镜等检查,具体内容如下:1、血常规:血常规可炎症、以检测出血中的白细胞总数和嗜酸性粒细胞数,从而可以根据血常规来判定是否引起了炎症或感染。2、X线:X线食管钡餐表现为胃溃疡龛影及周围粘膜肿胀所致的晕圈,可观察到食道狭窄。可以看到病人、穿孔等症状。3、胃镜:食管粘膜发红、血管模糊、糜烂、溃疡等炎症反应,主要表现为粘膜有无渗出、有出血、狭窄等症状。
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不会。是一种氨基糖苷类抗生素眼液,是杀菌药物,主要对金黄色葡萄球菌和需氧革兰氏杆菌,包括铜绿药物有强大的抗菌作用。适用于因敏感细菌感染所致的外眼以及附属器疾病,如泪囊炎、睑缘炎、结膜炎、角膜炎、葡萄膜炎以及眼部手术后的预防性感染。因为药物相对其他抗生素眼药水副作用较小,已经安全用于儿童的眼病中,但也不能长期使用,会产生耐药性。眼药水也含有防腐剂,长期使用也会使眼睛受损。
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婴幼儿有耳聋症状,做听力检查来进行确诊,是否为先天性耳聋,可采用植入人工耳蜗进行治疗,以免出现语言障碍,同时注意加强身体锻炼,多吃高蛋白食品提高人体的体质,多吃新鲜水果和蔬菜,补充人体维生素,提高人体免疫力。
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