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常染色体显性遗传病，进行性肌营养不良面肩瓠型女病人能生孩子吗

性别：女

年龄：26

常染色体显性遗传病，进行性肌营养不良面肩瓠型女患者能生孩子吗有什么办法可以生个正常的孩子呢

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

李莉,个人诊所,医师

李莉医师妇产科

个人诊所

问题分析：你好,我还是建议到大医院再看看，选择完善的治疗方案．

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常见进行性肌营养不良症状表现

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

常见的有肌肉萎缩、肌无力、运动障碍等症状。很多患者患病后会导致身体无力，慢慢可能走路的时候会跌倒，最后可能肌肉完全导致人不能够直立的站起来，身体上所有的肌肉就已经没有力量了。

得了进行性肌营养不良能治好吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

不一定。本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素以及中药等。进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力。肌肉营养不良的病因是基因异常。

进行性肌营养不良是什么病引起的

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

可能是遗传引起的。进行性肌营养不良属x连锁隐性遗传病。致死性散发性x连锁隐性遗传的1/3病例都是由新发生的基因突变引起，这在家系分析时应特别注意。如果能应用基因诊断方法，对所怀男胎排除DMD基因的突变，仍可生育正常男胎。

进行性肌营养不良形成的病因

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

可能是因为DMD基因发生突变。DMD基因发生突变其制造出来的蛋白质也失去功能，所以肌细胞膜不受保护，随着运动不断破损。肌细胞是不可再生细胞，破损一个就少一个，所以孩子身上的肌细胞越来越少，力气也就越来越小，从而表现出一系列乏力的症状。

进行性肌营养不良遗传吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

进行性肌营养不良遗传不能确定是否遗传，肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常，想要知道宝宝是否会有遗传，需要检测出与另一半的基因型。

进行性肌营养不良症会遗传吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。

轻微进行性肌营养不良可以治疗吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

可以治疗。到现在为止有两种治疗方法，一种是对症治疗，一种是一般治疗，但是这两种方法都没有办法根治此病。一般治疗就是吃药，中药或者西药，搭配按摩缓解病情，使病情稳定。

有进行性肌营养不良怎么检查

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

去正规医院做血清肌酶检验、肌电图、肌肉活检病理和其它检查。其它检查包括胸片、心电图和超声心动图检查。这几样检查可了解心脏受累情况，肺功能检查有助于判断疾病的严重程度。

早期进行性肌营养不良治疗费用

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

治疗费用不明确。因为这是属于长期慢性病，需要长时间的治疗和复查，所以不能确定具体的治疗费用。还有每个地方医院的收费标准不一样，相对的治疗费用也是不一样的。

常染色体显性遗传病

刘业生医师

内科铁力市桃山镇振兴社区卫生服务站一级甲等

常染色体显性遗传病（AD）致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传方式。常见的亚型包括：①完全显性（正常纯合子AA和杂合子Aa患者在表型上无甚差别，如家族性腺瘤样息肉病）；②不完全显性（杂合子Aa患者表型介于显性纯合子患者与正常人之间，常表现为轻病型，如软骨发育不良、家族性高胆固醇

常染色体显性遗传病有什么特点

赵晓东主任医师

妇产科北京医院三级甲等

常染色体显性遗传病的特点是，在患者的常染色体上，只需一个异常基因就能表现出疾病特征。这意味着一个患有常染色体显性遗传病的患者，有50%的概率将该异常基因传给后代。常染色体显性遗传病发生的原因是，患者体内的染色体对应基因上有一个突变，导致其功能受损或丧失。与常染色体隐性遗传病不同，只有一个异常基因就足

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