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得了渐冻人症状可以活多久？

性别：男

年龄：11岁

病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：
儿子因为渐冻人病的关系我着急死了，甚至觉得我和儿子都是一个不幸的人，我就一个儿子，还得了病。腿一点知觉都没有，人很瘦，而且腿上的肉越来越小，看起来好像萎缩了一样。
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
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问题分析：你好，平均病程4年，20%的渐冻人患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。由于病损累及脊髓前角细胞及锥体束，因此出现上、下运动神经元损害并存的特征。

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通常典型症状肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。首发症状可以有多种表现。一般是以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也有吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。
渐冻人早期症状有哪些
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渐冻人早期症状有走路不稳、肌肉无力等症状。渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人，肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是一种变性病。它是由遗传和环境引起的，早期症状与其他疾病并无太大区别，容易被忽略，主要表现为轻微的肌肉无力，走路不稳，走路拖拉，有时会绊倒，手部肌肉活动不灵活，精细活动差，还有吞咽困难，说话含糊不清，甚至经常会出现肉跳等症状。
渐冻人症会遗传吗
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渐冻人症一般指肌萎缩侧索硬化。通常来说，肌萎缩侧索硬化会遗传。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，其病因主要包括感染、免疫因素、遗传因素、维生素缺乏等，所以通常来说，肌萎缩侧索硬化会遗传。
渐冻人症怎么治好
吕志勤主任医师
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一般情况下，渐冻人症处理方法如下：渐冻人是一种比较普遍的运动神经元病，特征是上、下运动神经元的损伤，可尽早应用力鲁唑，这样可以减缓病情的发展。晚期的时候，要注意的是各种合并症，呼吸肌麻痹要进行气管插管，与呼吸器进行配合呼吸。需要注意的是，平时要注意保证充分的休息，避免过度劳累，不要剧烈运动，饮食以清淡为主，有利于身体健康。
渐冻人症怎么治疗
吕志勤主任医师
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一般情况下，渐冻人症可以采用以下方式进行治疗：1.支持疗法：需要进行相应的药物和运动。比如说，要留意呼吸道和消化道的情况。2.药物治疗：患有渐冻人症，还伴有唾液过多，患者可以口服抗阻胺类的药物；有粘稠的痰液，可以用喷雾的方式进行吸入和化痰的治疗；有可能会导致心情不好，可以服用一些抗抑郁症药物。同时要注意多翻转，避免出现压疮。
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廖张元副主任医师
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无症状是指医学上的肌萎缩侧索硬化。这种疾病是上、下运动神经元损伤后四肢和躯干肌肉无力和萎缩引起的一种症状。还没有完全的好方法。只有药物可以用来缓解病人的症状，需要适当的锻炼。
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渐冻症是运动神经元病，最早表现的症状多为：肢体的非对称性无力或构音不清，上肢发病者多从肩部开始，有时在轻微局部损伤后发现四肢无力长较明显，表现为持物无力。而后会出现肢体无力、肌力减退、痉挛、病态反射、肌肉萎缩、极易抽筋等症状。
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渐冻症这个疾病在药物的控制下，可以活几个月甚至几年，普通人在药物的作用下，也就能活三五年的样子，患者到了后期非常痛苦，说话，吞咽和呼吸都很困难，整个肌肉都没有无力，大脑是清楚的。
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病人可能仅会感到有些无力、容易疲劳等一些症状，渐渐会恶化为全身肌肉的萎缩和吞咽比较的困难。最后会产生呼吸的衰竭，病人需要尽早做一下肌电图、神经传导速度的检测、血清特殊的抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查等。
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渐冻人是运动神经元病，是运动神经病变导致的它所支配的肌群、肌肉发生了萎缩和无力，出现了疾病。如果受累的肌群在脊髓神经，它会表现为手部小肌肉的萎缩和无力。最开始的时候，它可以表现为手指骨间肌肉无力、萎缩，手指的小肌肉灵活性差，慢慢的萎缩和无力范围越来越大。
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