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血友病是什么

性别：女

年龄：24岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
血友病是什么
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肖雯婷 其他 极速问诊
二级甲等 湖南省永州市第三人民医院

问题分析：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

朱福印 医师 外科 极速问诊
一级甲等 威县章台中心卫生院

问题分析：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。

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2019血友病治疗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
没有对血友病特效的治疗，血友病是比较严重的疾病，与遗传有一定的关系，引起关节下出血，关节腔内的疼痛肿胀，对身体有一定影响，补充凝血因子比较好，有利于疾病的控制。感到不适时，需到医院进行治疗。
得了血友病怎么办
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的，是没有康复的方案。另外一种就是，后天性老是因为自身的抵抗，所引起的一种出血的症状，后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物，比如红枣、红皮花生等。
甲型血友病是什么症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
甲型血友病轻型，血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%。应避免使用抗感染类药物以及其它可引起血小板聚集的药物。避免创伤，减少活动量，尽量避免注射和手术。禁服影响血小板功能的药物。活血化瘀的中草药亦应避免。
什么叫血友病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病属于遗传性凝血功能障碍性疾病，主要是由于凝血因子缺乏导致的。是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A，血友病B以及遗传性FXI因子缺乏症，其中血友病A最为常见。其特征为阳性家族史，幼年发病，自发或轻微外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血。其治疗主要是给予补充凝血因子等。
什么是血友病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病是一种遗传性出血性疾病，是由于凝血因子的缺乏导致的血液不能凝固，出血部位多见于关节部位，可分为血友病a、b、c，其中血友病a和b均属x染色体隐性遗传性疾病，血友病c为常染色体隐性遗传性疾病。
什么是血友病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病是一种遗传性血液疾病，一般是由于父母一方或者双方携带致病基因，遗传给孩子的，而且只要一旦得病，就无法治好，给患者的生活带来很大的影响，患者平时的时候要注意受到外伤，保护好的着急的皮肤，黏膜等。
血友病到底是什么病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，分为血友病a和血友病b，血友病a就是缺乏凝血因子ⅷ。血友病b也就是缺乏凝血因子ⅸ，这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病，这种疾病常常发生于男性。
血友病的症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病A：反复自发性出血。血友病B：症状与血友病A类似，但较轻。血友病A：出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B：临床表现较血友病A轻，女性传递者也可出血，发生抗FⅨ抗体者较少。
血友病的症状是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病是由于先天性的凝血因子缺乏造成的一种出血性疾病。血友病的临床表现主要表现在出血以及出血所导致的压迫症与并发症。目前对于血友病的治疗方法主要是对症和抗凝治疗，严重是可能会导致内脏的出血。
血友病禁忌是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
要注意避免外伤，避免接触尖锐利器，还要注意避免剧烈的运动。饮食中避免生冷辛辣冷硬刺激性食物。穿棉线袜子，避免足部直接接触外界而导致损伤的情况。血友病是一种先天性的凝血功能障碍性疾病，容易导致出血的情况，若有出血情况，需要立即就医。
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