怀孕检查A抗效价是512，还有巨细胞病毒感染抗体，CD17位

地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病，病情严重会导致肝脏代谢紊乱，从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病，随时注意身体的变化，有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗，以免延误病情，给身体带来更大的伤害。

检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛，若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心，结合B超结果，定期产检，平时多注意休息，避免熬夜。

宝宝巨细胞病毒感染有必要进行抗病毒治疗。病人经常会有突发剧烈头痛、恶心呕吐、伴头晕或猝倒，可能在紧张刺激下加剧，还会产生耳鸣。今后要注意小孩的卫生和安全，避免孩子再因卫生问题而患上其他疾病，出现黄疸或者是肝炎症状时就会被医生诊断为病毒性肝炎，这是非常危险的，也是最容易发生并发症的。此外，由于治这种病的药也会损害肝脏，因此，才有必要进行肝功能检测。并非病毒对肝功能造成了伤害，但由于药物副作用，要是被这种病毒感染了的话，用药物治疗，也会有造成肝损伤的情况，同时还需监测肝功能。

巨细胞病毒感染所导致的黄疸的一些临床表现。巨细胞病毒可以引起不同的感染综合征，新生儿可以引起先天性的先天性疾病，正常人可以导致单核细胞增多，带免疫缺陷病人可以引起严重的疾病综合征。正常儿童或者是成人感染巨细胞病毒比较少见，成单核细胞增多症的表现，由感染所导致的，传染性单核细胞增多症的区别是咽痛和颈淋巴结肿大少见，而且是异性凝集实验是阴性的，确诊则有病毒的分离。

巨细胞病毒是一种可广泛传播的病毒，广泛的存在于眼部、唾液腺、宫颈、阴道分泌物、精液、乳汁和血液当中。巨细胞病毒可以通过孕妇胎儿的垂直传播以及人与人之间的传播进行感染，一般人与人之间的传播主要是经过呼吸道、哺乳、输血等途径传播。巨细胞病毒感染临床症状一般不明显，初次感染时潜伏在宿主的体内，当免疫力下降时出现复发的感染，孕妇的原发和复发性的感染可引起胎儿和新生儿感染，但复发感染引起的胎儿感染导致出生缺陷的机会会大大降低，一般不用过于担心。

巨细胞病毒感染引起血液系统损害有以下几个方面：1.一般多数患儿有轻、中度贫血。2.少数有血小板减少性紫癜，发生在新生儿期或生后数月以内。3.个别病儿可因肝脏损害导致继发性的凝血因子生成不足而导致出血，由于消化道出血较常见，此种情况多在生后到数个月内出现。4.单核细胞增多症。血中出现异常淋巴细胞增多，巨细胞病毒引起的血液性损害对新生儿来说危害很大，短期可能会导致孩子出现各种疾病，严重的甚至可能影响孩子的长期预后，建议积极配合治疗。

通常情况下，感染巨细胞病毒会出现肝脾肿大，还可能有持续性的黄疸，以及有视网膜炎和智力低下等现象，最主要是细胞病毒感染所导致的先天性或者后天性的感染。如果感染巨细胞病毒后，要及时检查确诊后对症治疗，在治疗期间注意调理身体，注意休息。平时可以适当锻炼，提高身体抵抗力和免疫力，注意改善饮食，避免吃辛辣刺激性的食物。

巨细胞病毒感染是由人巨细胞病毒引起的，在人群中的感染率很高，存在于人体所有的体液中，如血液，泪液，唾液等，一旦侵入人体将长期或终生存在于体内。如果在免疫正常的健康人体中多呈无症状感染，一般无需治疗，但是在胎儿婴幼儿和其他一些免疫力低的人群中通常容易引起单一器官损害，甚至多系统散播性疾病，而导致病情危重，治疗困难。

地中海贫血是由于合成血红蛋白的珠蛋白链，有一种或几种合成受抑制引起的一组遗传性溶血性贫血。分为β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血。人有两个β珠蛋白基因和两个α珠蛋白基因。如果父母均为地中海贫血，而小孩的β珠蛋白基因分别来自父母的β珠蛋白生成障碍性贫血基因，若其中一个或一个以上是有缺陷的基因，则导致α珠蛋白生成障碍性贫血。所以，地中海贫血是会遗传给小孩的。

可以要的，根据地中海贫血的遗传规律，一侧地中海贫血的情况对下一代有一定的影响。如果是男人贫血对下一代的影响只是轻微的代价。一个很穷，另一个很正常。出生的孩子只能是轻度贫困，没有贫血或轻度贫血。