性别：女
年龄：24岁
先天性肛门直肠狭窄会遗传吗（
问题分析：医学认为：肛门闭锁属于中位畸形临床常见.由于原始肛发育障碍未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常其盲端在尿道球海绵肌边缘或阴道下端附近耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良呈平坦状肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确有遗传的可能性.
问题分析：肛门闭锁属于中位畸形临床常见.由于原始肛发育障碍未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常其盲端在尿道球海绵肌边缘或阴道下端附近耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良呈平坦状肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确有遗传的可能性.
问题分析：你好先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常致使肛门直肠口径太小男女性均可见表现为不同程度的排便不畅这种病发生是胚胎发育发生障碍的结果引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚近年来许多学者认为与遗传因素有关肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下.
问题分析：你好先天性肛门直肠狭窄有可能遗传先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生系胚胎发育过程中第一第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形
